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Lamiderm - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lamiderm appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D03AX12.

Principe actif: TROLAMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GIFRER BARBEZAT (FRANCE) - Lamiderm 0,67 %- émulsion pour application - 0,670 g - - 2000-05-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • émulsion pour application - 0,670 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Lamiderm enregistré en France

Lamiderm 0,67 % émulsion pour application

GIFRER BARBEZAT (FRANCE)
Dosage: 0,670 g

Composition et Présentations

TROLAMINE0,670 g

Posologie et mode d'emploi Lamiderm 0,67 % émulsion pour application

Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.
Brûlures du 2ème degré et autres plaies cutanées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.
Brûlures du 1er degré: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lamiderm

Indications

Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
Brûlures du premier et second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Sans objet

Effets indésirables

Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
Rare allergie de contact.
En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, de sorbate de potassium, et de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire.

Contre-indications

Allergie connue à l'un des composants de la préparation,
Plaie hémorragique,
Lésion infectée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme enceinte, ni sur le fœtus.
Allaitement
Il n'y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.
Il n'y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas de brûlure du 2ème degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Cette spécialité contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique, du parahydroxybenzoate de propyle sodique, du sorbate de potassium et du propylèneglycol.
Précaution d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

Lamiderm émulsion.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Lamiderm:

Analogues du médicament "Lamiderm" qui a la même composition

  • Analogues Lamiderm en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Lamiderm en France

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
    Biafine émulsion pour application JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)

    émulsion pour application 0,670 g;

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
    Biafineact émulsion pour application JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)

    émulsion pour application 0,670 g;

    SOCIETE ALEPT (FRANCE)
    TrolamineBIOGARAN 0,67 % émulsion pour application SOCIETE ALEPT (FRANCE)

    émulsion pour application 0,67 g;

    TrolamineBIOGARAN CONSEIL 0,67 % émulsion pour application SOCIETE ALEPT (FRANCE)

    émulsion pour application 0,67 g;

    émulsion pour application 0,67 g;

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