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Numéro d'autorisation:ЛП-001073
Date de l'autorisation :27.10.2011
Statut:Autorisation active

Lasolvan® - pastille

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Sanofi (Fédération de Russie)
Principe actif:

Le médicament Lasolvan® - Sanofi enregistré en Russie

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Lasolvan<sup>®</sup> pastille - Sanofi

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

15 мг

Lasolvan® 15 мг pastille


Forme pharmaceutique:
pastille

Autres formes pharmaceutiques:

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Lasolvan® pastille est disponible dans les emballages suivants:

Lasolvan® 15 мг
15 мг10 шт. - блистеры - пачки картонные- Без рецепта
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные- Без рецепта
10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные- Без рецепта


Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Bolder Arçnaymittel GmbH i Ko.KG
Rheinische Allee, 11, 50858 Koeln, Germany
ALLEMAGNE
emballage primaire
Bolder Arçnaymittel GmbH i Ko.KG
Rheinische Allee, 11, 50858 Koeln, Germany
ALLEMAGNE
emballage secondaire
Bolder Arçnaymittel GmbH i Ko.KG
Rheinische Allee, 11, 50858 Koeln, Germany
ALLEMAGNE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Beringer Ingelhaym Farma GmbH i Ko.KG
Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
ALLEMAGNE

Durée de conservation
3 ans

Lasolvan®, pastille - Sanofi, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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