Après instillation oculaire, la lévocabastine est progressivement et partiellement résorbée par la muqueuse.
Les concentrations plasmatiques sont trop faibles pour produire des effets systémiques.
Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit: très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥1/1000, < 1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues.
Affections oculaires
Fréquent : Douleur oculaire, vision floue
Peu fréquent : dème des paupières
Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hypérémie oculaire, larmoiement des yeux
Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés en association avec l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération importante de la cornée.
Troubles généraux et anomalie au site d'administration
Fréquent : Réaction au site d'administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire.
Très rare : Réaction au site d'administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire.
Affection du système immunitaire
Très rare : dème de Quincke, hypersensibilité
Troubles cutanés et sous-cutanés
Très rare : Dermatite de contact, urticaire
Trouble du système nerveux
Très rare : Maux de tête
LEVOPHTA 0,05 % ne doit pas être utilisé en injection.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.