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Levophta - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Levophta appartient au groupe appelés Antihistaminiques Н1 - 2 génération. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01GX02.

Principe actif: LÉVOCABASTINE BASE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Levophta 0,05 %- collyre - 0,050 g - - 1993-03-23


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre - 050 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Levophta enregistré en France

Levophta 0,05 % collyre

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 0,050 g

Composition et Présentations

LÉVOCABASTINE BASE0,050 g
sous forme de :CHLORHYDRATE DE LÉVOCABASTINE0,054 g

Posologie et mode d'emploi Levophta 0,05 % collyre

Présenté sous forme de micro-suspension, LEVOPHTA 0,05 % collyre doit être agité avant emploi.
Adulte et enfant
La dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes:
Se laver soigneusement les mains.

Comment utiliser Levophta Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Levophta

Indications

Conjonctivites allergiques.

Pharmacodynamique

La lévocabastine, principe actif de Levophta est un antihistaminique-H1, sélectif, puissant et dont l'action est rapide et prolongée.
Après instillation oculaire, elle soulage rapidement et pendant plusieurs heures les symptômes de la conjonctivite allergique (prurit, érythème, larmoiement, œdème palpébral, chémosis).

Pharmacocinétique

Après instillation oculaire, la lévocabastine est progressivement et partiellement résorbée par la muqueuse.
Les concentrations plasmatiques sont trop faibles pour produire des effets systémiques.

Effets indésirables

Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit: très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥1/1000, < 1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues.
Affections oculaires
Fréquent : Douleur oculaire, vision floue
Peu fréquent : Œdème des paupières
Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hypérémie oculaire, larmoiement des yeux
Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés en association avec l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération importante de la cornée.
Troubles généraux et anomalie au site d'administration
Fréquent : Réaction au site d'administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire.
Très rare : Réaction au site d'administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire.
Affection du système immunitaire
Très rare : Œdème de Quincke, hypersensibilité
Troubles cutanés et sous-cutanés
Très rare : Dermatite de contact, urticaire
Trouble du système nerveux
Très rare : Maux de tête

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique Composition.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Aucune donnée concernant l'espèce humaine n'est disponible. Compte tenu du passage systémique négligeable et du fait qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors d'expérimentations animales, l'utilisation du LEVOPHTA 0,05 % est envisageable avec précaution durant la grossesse.
Allaitement
Du fait de l'absence de données, l'utilisation de la lévocabastine n'est pas recommandée au cours de l'allaitement.

Surdosage

Des sédations après un surdosage accidentel ne peuvent être exclues.
En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

Mises en garde et précautions

LEVOPHTA 0,05 % ne doit pas être utilisé en injection.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Levophta collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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