Lithiagel - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lithiagel appartient au groupe appelés Antiacides.

Principe actif: OXYDE D'ALUMINIUM

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES MARX (FRANCE) - Lithiagel 5,8 g/ 100 g- suspension buvable - 5,80 g - - 1997-10-08

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

suspension buvable - 5,80 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Antiacides

Le médicament Lithiagel enregistré en France

Lithiagel 5,8 g/ 100 g suspension buvable

LABORATOIRES MARX (FRANCE)

Dosage: 5,80 g

Composition et Présentations

OXYDE D'ALUMINIUM	5,80 g
sous forme de :ALUMINIUM (CARBONATE ET HYDROXYDE D'), GEL DE

Posologie et mode d'emploi Lithiagel 5,8 g/ 100 g suspension buvable

Adultes:

1 à 4 cuillères à soupe, 2 fois par jour.

Généralement 2 à 3 cuillères à soupe par jour correspondent à un apport alimentaire journalier moyen.

Enfants: posologie diminuée de moitié, soit 3 cuillères à café en moyenne.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Lithiagel

Indications

Hyperphosphorémie dans l'insuffisance rénale chronique.

Pharmacodynamique

AGENT CHELATEUR DU PHOSPHORE

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Troubles digestifs.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabènes.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

Ce médicament, en cas d'insuffisance rénale chronique, expose à des concentrations élevées d'aluminium plasmatique, avec, un risque théorique de retentissement ftal et néonatal.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse

Surdosage

De fortes doses d'aluminium peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation voire d'occlusion intestinale.

Les effets d'un éventuel surdosage sont d'autant plus à craindre chez les insuffisants rénaux.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-cyclines (voie orale),

+ Antihistaminiques H₂ (voie orale),

+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),

+ Chloroquine (voie orale),

+ Diflunisal (voie orale),

+ Digitaliques,

+ Digoxine (voie orale),

+ Diphosphonates,

+ Fluorure de sodium,

+ Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone),

+ Indométacine (voie orale),

+ Kayexalate (voie orale),

+ Kétoconazole (voie orale),

+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),

+ Pénicillamine (voie orale),

+ Sels de fer (voie orale).

Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),

+ Antituberculeux éthambutol, isoniazide (voie orale),

+ Sparfloxacine.

Associations à prendre en compte

+ Salicylés:

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Mises en garde et précautions

Mise en garde

Risque d'intoxication aluminique chez les insuffisants rénaux chroniques et les dialysés (encéphalopathie et ostéopathie aluminiques).

Lors des traitements prolongés, surveiller le taux sérique d'aluminium et interrompre le traitement lorsque le taux est > 4 µmol/l.

Précautions d'emploi

Le taux de phosphore sérique doit être déterminé périodiquement. Dans le traitement au long cours, la phosphorémie ne doit pas être < 25 mg/l. Pour prévenir le risque de déplétion phosphorée en pareil cas, réduire le dosage ou augmenter les apports alimentaires de phosphore.

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