Lithioderm - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lithioderm appartient au groupe appelés Antiséborrhéiques.

Principe actif: LITHIUM

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Lithioderm 8 %- gel - 274,80 mg - - 2002-07-03

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

gel - 274,80 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Antiséborrhéiques

Le médicament Lithioderm enregistré en France

Lithioderm 8 % gel

LABCATAL (FRANCE)

Dosage: 274,80 mg

Composition et Présentations

LITHIUM	274,80 mg
sous forme de :GLUCONATE DE LITHIUM	8 g

Posologie et mode d'emploi Lithioderm 8 % gel

2 applications par jour, 1 le matin et 1 le soir pendant 2 mois.

Appliquer le gel sur l'ensemble du visage en couche mince sur une peau propre et sèche, en massant légèrement jusqu'à pénétration du produit.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Lithioderm

Indications

Traitement topique de la dermite séborrhéique du visage de l'adulte immunocompétent.

Pharmacodynamique

Une action antifongique sur Malassezia furfur, qui serait liée à l'inhibition par le lithium de la production d'acides gras libres à partir des phospholipides membranaires.

Une activité anti-inflammatoire d'une part en diminuant la production des leucotriènes et des prostaglandines par blocage des acides gras libres, notamment l'acide arachidonique et d'autre part en augmentant la production de l'interleukine10 et en diminuant l'expression des Toll Like Récepteurs TLR2 et TLR4 kératinocytaires par la voie de l'immunité innée cutanée. Toutefois, il n'est pas clairement démontré que les modifications métaboliques observées (augmentation de L'IL 10 et diminution des TLR2 et TLR4) soient corrélées à un effet thérapeutique.

Pharmacocinétique

Les mesures du passage systémique «in vivo» ainsi que sur un modèle «in vitro» suggèrent une résorption généralement faible du lithium après application cutanée de LITHIODERM gel.

Effets indésirables

LITHIODERM gel est généralement bien toléré. A l'application, de rares cas de sensation de brûlure ou de majoration de l'érythème ont été rapportés, le plus souvent transitoires.

En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En l'absence de données cliniques avec le lithium utilisé par voie locale, et bien que les doses appliquées soient faibles, par mesure de prudence, il est préférable de ne pas administrer ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.

En effet, l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie, est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le cur.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est possible au cours de l'allaitement, cependant LITHIODERM, gel ne doit pas être appliqué sur les seins.

Surdosage

Les signes les plus courants en cas de surdosage sont les suivants : encéphalopathie, syndrome cérébelleux avec des symptômes tels que faiblesse musculaire, manque de coordination, somnolence, vertiges, ataxie, nystagmus, tremblements, troubles de la vigilance, hyperréflexie, convulsions, coma, troubles digestifs, modifications électrocardiographiques : arythmie, bloc auriculo-ventriculaire, allongement de l'intervalle QT.

Une déshydratation, avec troubles électrolytiques et insuffisance rénale peut être observée, notamment au décours des surdosages massifs.

En cas de surdosage, l'hospitalisation est nécessaire. Un traitement d'appoint, incluant la correction du déséquilibre hydro-électrolytique, doit être mis en place, si nécessaire.

Les diurétiques ne doivent pas être utilisés .

Dans certains cas de surdosage avec insuffisance rénale ou d'intoxication grave (par exemple avec coma), le recours à l'épuration extrarénale pourra être nécessaire.

Compte tenu de la pharmacocinétique du produit, une surveillance prolongée est recommandée, ainsi l'hémodialyse doit être continuée jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de lithium dans le sang ou dans le dialysat. Les lithiémies doivent être surveillées pour prendre en compte une possible remontée des concentrations sériques de lithium dû à son accumulation intracellulaire.

Mises en garde et précautions

Ne pas administrer de traitement concomitant par lithium par voie orale et/ou topique.

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