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Lithium oligosol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lithium oligosol appartient au groupe appelés Sédatifs.

Principe actif: LITHIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Lithium oligosol - solution buvable ou - 0,2796 mg - - 1997-12-31

LABCATAL (FRANCE) - Lithium oligosol - solution buvable - 13,98 mg - - 1997-12-31


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Lithium oligosol  solution buvable ou LABCATAL (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 13,98 mg
  • solution buvable ou - 0,2796 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Lithium oligosol enregistré en France

Lithium oligosol solution buvable ou

Lithium oligosol  solution buvable ou LABCATAL (FRANCE)
LABCATAL (FRANCE)
Dosage: 0,2796 mg

Composition et Présentations

LITHIUM0,2796 mg
sous forme de :LITHIUM (GLUCONATE DE)8,1400 mg

Posologie et mode d'emploi Lithium oligosol solution buvable ou

Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte: 2 à 4 ampoules ou récipients unidoses par jour.
Enfant: 1 à 2 ampoules ou récipients unidoses par jour.
Les ampoules ou les récipients unidoses sont à prendre:
De préférence le soir au coucher,

Comment utiliser Lithium oligosol Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Lithium oligosol solution buvable

LABCATAL (FRANCE)
Dosage: 13,98 mg

Composition et Présentations

LITHIUM13,98 mg
sous forme de :LITHIUM (GLUCONATE DE)407,00 mg

Posologie et mode d'emploi Lithium oligosol solution buvable

Comprimé sécable à libération prolongée
La posologie doit être individualisée pour chaque malade selon les concentrations sanguines et la réponse clinique. Les doses nécessaires pour maintenir une lithiémie active varient selon les individus. Il faut la stabiliser au plus faible taux efficace.
Concentration plasmatique minimale efficace recommandée (Cmin.) :
La lithiémie minimale efficace recommandée est de 0,5 à 0,8 mEq/l, quelle que soit la forme pharmaceutique administrée (forme à libération immédiate ou à libération prolongée).
Horaire de la concentration minimale efficace (Tmin.)
Cet horaire diffère selon la forme pharmaceutique administrée.
Avec Lithium oligosol 400 mg, comprimé (forme à libération prolongée), la concentration plasmatique minimale efficace se situe le soir, c'est-à-dire 24 heures après la dernière prise unique de la veille au soir, et juste avant la prise unique du soir (cette concentration minimale efficace se situe le matin avec la forme à libération immédiate).

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Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lithium oligosol

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE
Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique

Les effets indésirables sont habituellement réversibles avec une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement.
Les signes les plus fréquents d'un risque de surdosage : nausées, tremblements, soif et troubles de l'équilibre. En cas d'apparition de ces signes, il est nécessaire de surveiller la lithiémie et d'adapter le traitement.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Hyperleucocytose avec hyperneutrophilie et lymphocytopénie.
Affections endocriniennes
Goitre isolé (euthyroïdie) ou associé à une hypothyroïdie (parfois hyperthyroïdie).
Hypercalcémie et/ou hyperparathyroïdie : cette dernière peut être liée à un adénome.
Investigations
Prise de poids.
Hypermagnésémie.
Affections du système nerveux
Tremblements, notamment tremblements des mains, sédation, léthargie, obnubilation, confusion, délire, nystagmus, vertiges, états convulsifs , rarement syndrome sérotoninergique (en association), hypertension intracrânienne bénigne, troubles extrapyramidaux, encéphalopathie, syndrome cérébelleux (habituellement réversible). Ces symptômes peuvent entraîner une chute.
Une neuropathie périphérique peut survenir lors de traitement prolongé et est habituellement réversible à l'arrêt du traitement.
Affections cardiaques
Arythmies cardiaques principalement bradycardie, bloc sino-auriculaire, modifications de l'ECG telles que anomalies du segment ST avec onde T aplatie, voire négative en dehors de tout surdosage et ne nécessitant pas l'interruption de la lithiothérapie et allongement de l'intervalle QT, bloc auriculo-ventriculaire, parfois complet, notamment lors de surdosage, cardiomyopathie. Une dégénérescence myofibrillaire cardiaque avec infiltrat interstitiel lymphocytaire a été décrite.
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, diarrhée, dysgueusie.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Acnés ou éruptions acnéiformes, aggravations ou déclenchements de psoriasis ou d'éruptions psoriasiformes, alopécie.
Affections oculaires
Irritation oculaire (réversible dans la plupart des cas) ; gonflement du disque optique avec augmentation de la pression intracrânienne (œdème papillaire) pouvant entraîner des troubles de la vue (généralement réversibles) ; exophtalmie (pas toujours associée avec des troubles thyroïdiens).
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Hypotonie musculaire, rhabdomyolyse.
Affections du rein et des voies urinaires
Soif et polyurie .
Possibilité de diabète insipide néphrogénique et de syndrome néphrotique .
Insuffisance rénale par néphropathie tubulo-interstitielle chronique lors de traitements prolongés pouvant évoluer vers une atteinte rénale irréversible et conduire à l'insuffisance rénale terminale malgré l'arrêt du lithium.
Fréquence indéterminée : microkystes, oncocytome et carcinome rénal des tubes collecteurs (lors d'une thérapie à long terme) .
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Œdème périphérique.
Urticaire et angiooedème liés à la présence de certains excipients.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le cœur.
En conséquence, l'utilisation du Lithium Oligosol est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement
L'utilisation du Lithium Oligosol est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse .
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

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