Sections du site

Langue - Français
Русский
 





Date de l'autorisation :1992-09-02
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Lubentyl

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Lubentyl - SANOFI AVENTIS FRANCE enregistré en France

Partager sur les réseaux sociaux:
Lubentyl gelée 1,330 g+7,315 g+57,855 g - SANOFI AVENTIS FRANCE

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

1,330 g+7,315 g+57,855 g

Lubentyl gelée


Forme pharmaceutique:
gelée

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Lubentyl gelée 1,330 g+7,315 g+57,855 g est disponible dans les emballages suivants:

1 pot(s) en verre de 250 gPrésentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2016-11-10


Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
6, BOULEVARD DE L'EUROPE, 21800 QUETIGNY,
FRANCE
Exploitant
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL, 94250 GENTILLY,
FRANCE

Le Résumé des caractéristiques du médicament - Lubentyl

Composition et Présentations

Gelée orale.
Composition pour 100 g de gelée orale:
CIRE MICROCRISTALLINE1,330 g
PARAFFINE SOLIDE7,315 g
PARAFFINE LIQUIDE57,855 g
Cholestérol, saccharose, essence d'orange.
Ce produit contenant un arôme d’orange naturel, de légères variations de couleur sont normales.

Posologie et mode d'administration - Lubentyl

Chez l'adulte : voie orale : 2 cuillères à café par jour.
En cas de besoin, ces doses peuvent être augmentées.
Chez l'enfant : voie orale : ½ cuillère à café en moyenne par jour.
La prise peut avoir lieu, soit le matin à jeun, soit de préférence à distance des repas. En cas de prise le soir, il faut recommander au malade de ne pas s'aliter dans les 2 heures qui suivent la prise et de tenir compte du délai d'action (6-8 heures).

Indications

Traitement symptomatique de la constipation.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.

Pharmacodynamique

L'huile de paraffine est un laxatif à action mécanique agissant en lubrifiant le contenu colique et en ramollissant les selles.
Son action se manifeste en 6 à 8 heures par voie orale.
L'huile de paraffine n'étant pas métabolisée son apport calorique est nul.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables - Lubentyl

L'utilisation à forte dose d'huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d'irritation périanale.

Contre-indications

Colopathies organiques inflammatoires (rectolite ulcéreuse, maladie de Crohn…).
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de déglutition en raison d'inhalation bronchique.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant l'utilisation à forte dose de paraffine liquide expose à un risque de :
diarrhée,
suintement anal,
irritation périanale.
En cas de surdosage, arrêter le traitement et appliquer un traitement symptomatique local.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales
L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Précautions d'emploi
L'utilisation prolongée de l'huile de paraffine est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).
L'administration d'huile de paraffine chez les jeunes enfants, les personnes débilitées, allongées ou ayant des difficultés de déglutition doit être prudente en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
Chez les diabétiques, tenir compte de l'apport d'environ 1 ,5 g de saccharose par cuillère à café.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation
5 ans.

Lubentyl, gelée 1,330 g+7,315 g+57,855 g - SANOFI AVENTIS FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

Conditions générales d'utilisation | Contact
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019