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Mag injectable - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Mag injectable appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC08.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Mag injectable 0,8 %- solution injectable - 10 g - - 1997-11-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 10 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Mag injectable enregistré en France

Mag injectable 0,8 % solution injectable

COOPER (FRANCE)
Dosage: 10 g

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM (PIDOLATE DE)10 g

Posologie et mode d'emploi Mag injectable 0,8 % solution injectable

Injection intraveineuse lente ou intramusculaire,
En perfusion veineuse, dilué dans une solution glucosée ou saline.
Chez l'adulte:
6 à 8 mmol (150 à 200 mg) par jour selon les besoins, soit 2 à 3 ampoules par jour.
Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 8 kg (soit: environ 8 mois):
0,30 à 0,40 mmol/kg/jour (7 à 10 mg/kg/jour).

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Mag injectable

Indications

Apport en magnésium lors de la nutrition parentérale.

Pharmacodynamique

Sur le plan physiologique
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient: dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/Lou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée:
inférieure à 12 mg/1 (1 mEq/L ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'excrétion est principalement: urinaire.

Effets indésirables

Douleur au point d'injection, vasodilatation avec sensation de chaleur, goût métallique,
Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.
Réactions de type allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes:
en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2)
hypersensibilité au pidolate de magnésium ou aux glutamates (substances apparentées).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique, l'utilisation du magnésium au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence l'utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, éviter d'allaiter pendant le traitement.

Surdosage

Les premiers signes d'une hypermagnésémie sont une inhibition des réflexes rotuliens, une impression de chaleur, une somnolence, des troubles du langage parlé, une paralysie musculaire avec difficultés respiratoires, et, au maximum, arrêt respiratoire et cardiaque.
Traitement
réhydratation, diurèse forcée,
injection IV de 1 g de gluconate de calcium,
hémodialyse ou dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE A INJECTER LENTEMENT.
Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier,
Vitesse de perfusion recommandée: 1 mmol/mn soit 24 mg/mn (2 à 3 ml/mn) sans dépasser 6 mmol/mn soit 150 mg/mn,
Surveillance de la pression artérielle lors de l'injection intraveineuse et la perfusion continue,
Surveillance de la magnésémie; interrompre le traitement dès sa normalisation,
Réduire la posologie chez l'insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la pression artérielle et de la magnésémie,
A administrer de préférence en position allongée.

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