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Magne b6 - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Magne b6 appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12 Compléments minéraux.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Magne b6 - solution buvable - 0,186 g+0,936 g+0,010 g - - 1997-01-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 0,186 g+0,936 g+010 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Magne b6 enregistré en France

Magne b6 solution buvable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,186 g+0,936 g+0,010 g

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM (LACTATE DE) DIHYDRATÉ0,186 g
MAGNÉSIUM (PIDOLATE DE)0,936 g
CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE0,010 g

Posologie et mode d'emploi Magne b6 solution buvable

Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
Chez l'adulte :
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 10 kg (environ 1 an) :
10 à 30 mg/kg/jour (soit 0,4 à 1,2 mmol/kg/j) soit 1 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Magne b6

Indications

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

Pharmacodynamique

Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique :
Une magnésémie sérique :
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée ;
inférieure à 12 mg/l (1mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par :
insuffisance des apports (dénutrition sévère, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %. L'excrétion est principalement urinaire.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
diarrhées,
douleurs abdominales,
réactions cutanées,
réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
L'utilisation de magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.
Allaitement
Le magnésium ou la vitamine B6 pris individuellement est compatible avec l'allaitement.
Peu de données étant disponibles sur la dose maximum journalière recommandée de vitamine B6, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 20 mg/jour de vitamine B6 chez les femmes allaitant.

Surdosage

Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants :
diminution de la tension artérielle,
nausées, vomissements,
dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,
anomalies de l'ECG,
début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire, syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
Ce médicament contient du métabisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Une consommation abusive de pyridoxine peut être responsable d'une neuropathie sensorielle qui survient lors de l'utilisation à fortes doses de pyridoxine (> 200 mg/j) pendant une longue période (plusieurs mois voire années). Celle-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement.
Précautions d'emploi
En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une hypermagnésémie.

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