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Magnesium - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Magnesium appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC10.

Principe actif: MAGNÉSIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARROW GENERIQUES (FRANCE) - Magnesium ARROW 150 mg- comprimé effervescent(e) - 150 mg - - 1991-08-13


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescente - 150 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Magnesium enregistré en France

Magnesium ARROW 150 mg comprimé effervescent(e)

ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 150 mg

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM150 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (OXYDE DE) LÉGER270 mg

Posologie et mode d'emploi Magnesium ARROW 150 mg comprimé effervescent(e)

Posologie
Voie orale.
Chez l'adulte: 2 comprimés par jour.
Chez l'enfant: 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 comprimés par jour.
Les comprimés doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Consultez votre médecin.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Magnesium

Indications

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain)
crampes musculaires, fourmillements
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

Pharmacodynamique

Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %.
L'excrétion de magnésium est principalement urinaire.

Effets indésirables

Diarrhée,
Douleurs abdominales.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
d'hypersensibilité à l'oxyde de magnésium ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou fœtotoxique du magnésium.
En conséquence l'utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Curarisants
Possibilité de prolongation du blocage neuromusculaire.

Mises en garde et précautions

En raison de la présence de sorbitol ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose
Ce médicament contient 300 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémant.
Ce médicament contient 43 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

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