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Magnesium glycocolle lafarge - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Magnesium glycocolle lafarge appartient au groupe appelés Magnésium.

Principe actif: MAGNÉSIUM + GLYCINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SERP (MONACO) - Magnesium glycocolle lafarge - comprimé pelliculé - 50,0 mg+190,0 mg - - 1996-12-17


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 50 mg+190 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Magnesium glycocolle lafarge enregistré en France

Magnesium glycocolle lafarge comprimé pelliculé

SERP (MONACO)
Dosage: 50,0 mg+190,0 mg

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM50,0 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (LACTATE DE) DIHYDRATÉ
GLYCINE190,0 mg

Posologie et mode d'emploi Magnesium glycocolle lafarge comprimé pelliculé

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS
Posologie
Adultes
6 à 10 comprimés par jour à répartir pendant les repas.
Population pédiatrique
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg) 4 à 8 comprimés par jour à répartir pendant les repas.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

Comment utiliser Magnesium glycocolle lafarge Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Magnesium glycocolle lafarge

Indications

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

Pharmacodynamique

Au plan physiologique
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésium est osseux.
Au plan clinique
Une magnésémie sérique :
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/1 ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée ;
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/1 ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par :
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Diarrhée,
Douleurs abdominales.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
Population pédiatrique
CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l'enfant de moins de 6 ans.

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