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Magnogene - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Magnogene appartient au groupe appelés Magnésium.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE) - Magnogene 55 mg- gélule - 200 mg - - 1996-05-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Magnogene enregistré en France

Magnogene 55 mg gélule

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 200 mg

Composition et Présentations

CHLORURE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE200 mg
sous forme de :CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ

Posologie et mode d'emploi Magnogene 55 mg gélule

Avaler les gélules telles quelles, avec un verre d'eau.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Chez l'adulte:
5 à 8 gélules par jour à répartir pendant les repas.
Chez l'enfant:
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg) 4 à 7 gélules par jour à répartir pendant les repas.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Magnogene

Indications

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

Pharmacodynamique

Au plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique:
une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
inférieure à 12 m g/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l.) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Diarrhée,
Douleurs abdominales.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
Ce médicament est généralement, déconseillé en association avec les quinidiniques .

Grossesse/Allaitement

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou fœtotoxique du magnésium.
En conséquence l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
Précautions d'emploi
CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans.

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