Manganese-cuivre oligosol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Manganese-cuivre oligosol appartient au groupe appelés Médicaments de la sphère ORL (otorhinolaryngologie).

Principe actif: MANGANÈSE + CUIVRE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Manganese-cuivre oligosol - solution buvable - 0,0728 mg+0,0726 mg - - 1998-01-29

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution buvable - 0728 mg+0726 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments de la sphère ORL (otorhinolaryngologie)

Le médicament Manganese-cuivre oligosol enregistré en France

Manganese-cuivre oligosol solution buvable

LABCATAL (FRANCE)

Dosage: 0,0728 mg+0,0726 mg

Composition et Présentations

MANGANÈSE	0,0728 mg
sous forme de :MANGANÈSE (GLUCONATE DE)	0,590 mg
CUIVRE	0,0726 mg
sous forme de :CUIVRE (GLUCONATE DE)	0,518 mg

Posologie et mode d'emploi Manganese-cuivre oligosol solution buvable

Voie orale

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

RESERVE A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre:

de préférence le matin à jeun,

éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Comment utiliser Manganese-cuivre oligosol Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Manganese-cuivre oligosol

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE

Eléments minéraux traces.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

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