Menthol eucalyptus - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: HUILE ESSENTIELLE D'EUCALYPTUS + MENTHE POIVRÉE (HUILE ESSENTIELLE DE) + LÉVOMENTHOL

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Menthol eucalyptus MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC- pastille - 0,760 mg+0,190 mg+1,520 mg - - 1982-08-02

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

pastille - 0,760 mg+0,190 mg+1,520 mg

Le médicament Menthol eucalyptus enregistré en France

Menthol eucalyptus MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC pastille

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)

Dosage: 0,760 mg+0,190 mg+1,520 mg

Composition et Présentations

EUCALYPTUS (HUILE ESSENTIELLE D')	0,760 mg
MENTHE POIVRÉE (HUILE ESSENTIELLE DE)	0,190 mg
MENTHOL	1,520 mg

Posologie et mode d'emploi Menthol eucalyptus MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC pastille

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS

Prendre les pastilles à distance des repas.

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Répartir régulièrement les prises.

Adulte: 10 à 20 pastilles par jour.

Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Menthol eucalyptus

Indications

Adjuvant dans le traitement symptomatique des affections respiratoires: rhume et gorge irritée.

Pharmacodynamique

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Effets indésirables

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées

risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

possibilité de sensibilisation au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

hypersensibilité au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et une possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Précaution d'emploi:

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques (terpine, lévomenthol).

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

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