L'absorption percutanée est très faible: 1,1 à 1,6 % de la dose appliquée sont détectés dans les urines. Les concentrations plasmatiques maximales sont infimes (0,2 à 0,3 µg/ml).
Après application cutanée de MICLAST crème, la ciclopiroxolamine diffuse dans l'épiderme et les follicules pilo-sébacés, l'imprégnation des couches superficielles du stratum corneum étant particulièrement importante. Un contact d'une heure et demie permet d'obtenir dans l'épiderme des concentrations de 70 à 579 µg/g. Elles décroissent ensuite progressivement vers le derme pour atteindre 1 µg au moins, à une profondeur de 1800 µm.
Les effets indésirables sont organisés par « System Organ Class » et fréquence: fréquent (≥ 1/100, ≤ 1/10) ou peu fréquent (≥ 1/1000, ≤ 1/100).
Affections du système immunitaire
Peu fréquent: réaction d'hypersensibilité, nécessitant d'interrompre le traitement.
Troubles généraux et anomalies liés au site d'administration
Fréquent: Une exacerbation transitoire des signes locaux au site d'application, sensation de brûlure, érythème et prurit ne nécessitant pas l'arrêt du traitement.
Peu fréquent: vésicules au site d'application nécessitant l'arrêt du traitement.
Autres effets indésirables
De rares réactions locales à type d'eczéma de contact ont été rapportées lors de l'utilisation de la ciclopiroxolamine.
Bien qu'aucun effet systémique n'ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.
Eviter le contact avec les yeux.
Il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide.
Ce médicament contient de l'alcool stéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).