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Microtrast - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Microtrast appartient au groupe appelés Produits de contraste. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - V08BA01.

Principe actif: SULFATE DE BARYUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GUERBET (FRANCE) - Microtrast - pâte - 70,00 g - - 1997-12-31


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pâte - 70 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Microtrast enregistré en France

Microtrast pâte

GUERBET (FRANCE)
Dosage: 70,00 g

Composition et Présentations

SULFATE DE BARYUM70,00 g

Posologie et mode d'emploi Microtrast pâte

Posologie
La quantité administrée varie de 2 à 4 cuillères à soupe en fonction du type d'examen pratiqué.
Mode d'administration
Voie orale.
Afin d'obtenir de meilleures images (absence de bulles d'air), il est recommandé d'avaler la pâte en évitant de la mastiquer.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Microtrast

Indications

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, œsophage dans les explorations radiologiques.

Pharmacodynamique

Le sulfate de baryum est utilisé comme opacifiant radiologique du tube digestif. Les contrastes naturels sont suffisants pour explorer radiologiquement le squelette ou les poumons, les examens des autres organes doivent mettre en jeu des contrastes artificiels obtenus par l'utilisation de solution ou suspension d'éléments de masse atomique élevée comme le baryum, il s'agit alors de contraste positif ou par des gaz : contraste négatif. Les deux pouvant être associés dans la technique du double contraste, par exemple.
Le baryum de masse atomique 137 a la propriété d'accroître fortement l'absorption des rayons X. Utilisé indifféremment par voie orale ou rectale, il tapisse le tube digestif dont il va permettre la localisation précise sur les images radiologiques.

Pharmacocinétique

Le sulfate de baryum, pratiquement insoluble dans l'eau et les solvants organiques, n'est pas absorbé au niveau du tractus digestif.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³1/100 à 1<1/10), peu fréquent (³1/1 000 à 1<1/100), rare (³1/10 000 à <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système Organe Classe
Fréquence : effet indésirable
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : choc anaphylactique, hypersensibilité
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : occlusion intestinale, vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, fécalome, constipation, nausée, flatulence
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquence indéterminée : pneumopathie d'inhalation, fibrose pulmonaire
Affections du système nerveux
Fréquence indéterminée : présyncope
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : urticaire, rash généralisé
En cas de perforation intestinale, le passage du sulfate de baryum dans la cavité abdominale est à l'origine de péritonite, granulomes et adhérences dont l'évolution peut être fatale. Le recours à la chirurgie est indispensable dans un délai inférieur à 6 heures.
En cas de passage extra luminal du sulfate de baryum, d'exceptionnels cas d'intravasation s'accompagnant d'une diffusion systémique de sulfate de baryum et potentiellement fatals peuvent survenir. L'intravasation du sulfate de baryum peut être responsable d'embolies veineuses profondes, choc, détresse respiratoire et coagulation intra vasculaire disséminée.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas :
de syndrome occlusif et perforatif confirmés ou suspectés,
d'atrésie de l'œsophage,
d'hypersensibilité à l'un des composants de la spécialité.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
L'innocuité du sulfate de baryum durant la grossesse n'a pas été établie. Par ailleurs, en règle générale, toute exploration radiologique digestive doit être évitée chez la femme enceinte.
Allaitement
Aucune raison théorique ne fait suspecter le passage dans le lait. Il n'est donc pas nécessaire d'interrompre l'allaitement maternel à la suite d'un examen radiologique avec du sulfate de baryum.

Surdosage

Non renseigné

Interactions avec d'autres médicaments

Le sulfate de baryum peut adsorber certaines molécules et par conséquent modifier leur absorption digestive. Une prudence d'utilisation s'impose lorsque le sulfate de baryum est administré de manière concomitante avec d'autres médicaments à index thérapeutique étroit.

Mises en garde et précautions

Une prudence d'utilisation s'impose en cas de constipation préexistante, sténose colique, diverticulose et atonie du côlon, en raison du risque de fécalome baryté, notamment chez les personnes âgées. Chez ces patients on s'assurera du bon état d'hydratation préalable et on favorisera la mobilisation après l'examen.
La prudence s'impose également, compte tenu du risque d'inhalation, chez les patients présentant des troubles respiratoires et des troubles de la déglutition.
L'élimination lente de la baryte amène la présence de résidus opaques qui peuvent être gênants pour d'autres radiographies comme une urographie ou un examen tomodensitométrique dans les jours qui suivent.
Ce médicament contient du glucose et du saccharose dans l'arôme vanille-caramel. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Microtrast pâte.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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