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Milaxulose - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Milaxulose appartient au groupe appelés Laxatifs osmotiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A06AD61.

Principe actif: LACTULOSE + PARAFFINE LIQUIDE + VASELINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SALSARULO PHARMA (FRANCE) - Milaxulose 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g- pâte - 1,07 g+1,75 g+2,15 g - - 2011-03-07

SALSARULO PHARMA (FRANCE) - Milaxulose 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g- pâte - 2,14 g+3,5 g+4,29 - - 2011-03-07

SALSARULO PHARMA (FRANCE) - Milaxulose - pâte - 21,45 g+42,91 g+35 g - - 2004-04-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pâte - 17 g+1,75 g+2,15 g
  • pâte - 2,14 g+3,5 g+4,29
  • pâte - 21,45 g+42,91 g+35 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Milaxulose enregistré en France

Milaxulose 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g pâte

SALSARULO PHARMA (FRANCE)
Dosage: 1,07 g+1,75 g+2,15 g

Composition et Présentations

VASELINE1,07 g
LACTULOSE1,75 g
PARAFFINE LIQUIDE2,15 g

Posologie et mode d'emploi Milaxulose 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g pâte

Voie orale.
Réservé à l'adulte.
La posologie journalière recommandée est de 1 à 3 sachets en une prise unique, le soir.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste avant d'aller se coucher .
La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque sujet en fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Si la diarrhée persiste, le traitement par MILAXULOSE doit être interrompu.

Présentations et l’emballage extérieur

Milaxulose pâte

SALSARULO PHARMA (FRANCE)
Dosage: 21,45 g+42,91 g+35 g

Composition et Présentations

VASELINE21,45 g
PARAFFINE LIQUIDE42,91 g
LACTULOSE35 g

Posologie et mode d'emploi Milaxulose pâte

Voie orale.
Réservé à l'adulte.
L'administration se fait à l'aide de la cuillère-mesure.
La posologie journalière recommandée est de 5 à 15 ml (1 à 3 cuillères-mesures), en une prise unique, le soir.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste avant d'aller se coucher .
La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque sujet en fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.

Comment utiliser Milaxulose Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Milaxulose 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g pâte

SALSARULO PHARMA (FRANCE)
Dosage: 2,14 g+3,5 g+4,29

Comment utiliser, Mode d'emploi - Milaxulose

Indications

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Pharmacodynamique

Ce médicament est un laxatif qui agit selon deux mécanismes différents :
Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu du côlon par effet osmotique.
L'huile de paraffine est un laxatif à action mécanique, qui agit en lubrifiant le contenu du côlon et en ramollissant les fèces.
Son action se manifeste au cours des 6 à 8 heures suivant l'administration.

Pharmacocinétique

Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse les parties hautes du tube digestif de manière inchangée et sans être absorbé. Lorsqu'il atteint le côlon, il est transformé sous l'effet de la flore saccharolytique locale, en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
L'huile de paraffine n'est pas absorbée.

Effets indésirables

Ballonnements, selles semi-liquides. Ces effets indésirables peuvent survenir en début de traitement mais ils cessent généralement après adaptation de la posologie.
Prurit, douleurs anales, perte de poids modérée.
L'huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d'irritation péri-anale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), mégacôlon toxique, occlusion gastro-intestinale ou syndromes subocclusifs, perforation ou risque de perforation digestive, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Au vu des données disponibles et pour des raisons de sécurité, il est préférable d'éviter l'utilisation de MILAXULOSE au cours de la grossesse.
Lors de l'administration d'huile de paraffine, l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) peut diminuer chez la mère, constituant ainsi un risque potentiel de saignement chez le nouveau-né.
Lactulose: alors que seules quelques données cliniques ont été publiées, l'utilisation très large du lactulose s'est révélée rassurante au cours de la grossesse. Les études conduites chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène.
Huile de paraffine: on ne dispose d'aucune donnée clinique ni animale.
Allaitement
En raison de leurs caractéristiques pharmacocinétiques, les substances actives du médicament ne sont pas absorbées par le tractus intestinal. L'allaitement est donc possible lorsque la mère prend ce médicament.

Surdosage

Symptôme: diarrhée.
Traitement: arrêt du traitement ou diminution de la posologie. Une perte liquidienne importante due à une diarrhée ou à des vomissements peut nécessiter la correction du déséquilibre électrolytique.

Interactions avec d'autres médicaments

En raison de la paraffine contenue dans ce médicament, l'emploi prolongé de celui-ci peut diminuer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).

Mises en garde et précautions

Une utilisation prolongée (plus de 8 jours) dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée sans avis médical.
En l'absence de résultats cliniques dans la population pédiatrique, ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant.
En raison de la présence d'aspartam (E951), l'utilisation de ce médicament doit être évitée chez des patients présentant un risque de phénylcétonurie.
Puisque la diarrhée induite par le lactulose peut entraîner un déséquilibre électrolytique, il est recommandé d'utiliser ce médicament avec précaution chez les patients susceptibles de développer des troubles électrolytiques (comme par exemple, les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, ou les patients sous traitement diurétique concomitant).
L'administration d'huile de paraffine, chez les personnes en position allongée ou ayant des difficultés de déglutition, doit se faire avec prudence en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie huileuse.

Milaxulose pâte.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Milaxulose:

Analogues du médicament "Milaxulose" qui a la même composition

  • Analogues Milaxulose en Russie

    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)
    Трансулоза gel oral LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)

    gel oral 35 g+42.91 g+21.45 g/100 g;

  • Analogues Milaxulose en France

    BIOCODEX (FRANCE)

    pâte 2,15 g+1,07 g+1,75 g;

    pâte 4,29 g+2,14 g+3,5 g;

    BIOCODEX (FRANCE)
    Melaxose pâte BIOCODEX (FRANCE)

    pâte 35 g+21,45 g+42,91 g;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    pâte 1,07 g+1,75 g+2,15 g;

    pâte 2,14 g+3,50 g+4,29 g;

    Transulose gelée TEVA SANTE (FRANCE)

    gelée 42,91 g+21,45 g+35,00 g;

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