Posologie et mode d'emploi Minoxidil BAILLEUL 2 % solution pour application
Posologie
Application cutanée.
RESERVE A L'ADULTE.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter (cf. Mode d'administration en fonction du système de délivrance).
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Population pédiatrique
Sans objet
Mode d'administration
En fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon :
Pulvérisateur : Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml.
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Pulvérisateur muni d'un applicateur : Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.
3. Opérer ensuite selon le procédé décrit pour le pulvérisateur.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polyéthylène haute densité (PEHD) avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2004-06-01
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polyéthylène haute densité (PEHD) avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Minoxidil BAILLEUL 5 % solution pour application
LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
5 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil BAILLEUL 5 % solution pour application
Posologie
Réservé à l'adulte.
Voie cutanée.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.
La dose journalière totale ne doit pas dépasser 2 ml.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets.
Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois.
Population pédiatrique
Sans objet
Mode d'administration
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon
Pulvérisateur : Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Pulvérisateur muni d'un applicateur : Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.
3. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
4. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polyéthylène haute densité (PEHD) avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polyéthylène haute densité (PEHD) avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2005-09-15
Minoxidil COOPER 2 % solution pour application
COOPER (FRANCE)
Dosage: 2,0 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
2,0 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil COOPER 2 % solution pour application
Réservé à l'adulte.
Voie cutanée. Usage externe.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Mode d'administration
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Utilisation de la pompe doseuse :
Retirer le capot noir du flacon et dévisser le bouchon qui le ferme.
Adapter, par vissage, la pompe-doseuse au flacon, puis appliquer le produit de la façon suivante: à chaque application, mettre en contact l'extrémité de l'embout avec le cuir chevelu, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts.
Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total), en déplaçant l'embout sur la zone à traiter, au fur et à mesure des pressions, en commençant par le centre.
Remarque importante : éviter de laisser sur le flacon le système doseur, l'immersion constante de la tubulure dans la solution nuit à la conservation de celle-ci, qui dans ces conditions ne peut dépasser 1 mois.
Après utilisation, retirer le système doseur, le rincer et reboucher le flacon avec le bouchon prévu à cet effet.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
3 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec fermeture de sécurité enfant avec applicateur-pompe polyéthylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1999-06-10
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec fermeture de sécurité enfant avec applicateur-pompe polyéthylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Minoxidil COOPER 5 % solution pour application
COOPER (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
5 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil COOPER 5 % solution pour application
Posologie
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.
La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.
Mode d'administration
Voie cutanée.
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon .
Après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps.
N'appliquer que lorsque les cheveux et le cuir chevelu sont parfaitement secs.
Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Selon certaines observations, un retour à l'état initial apparaîtrait en 3 ou 4 mois en cas d'arrêt du traitement.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) pulvérisateur(s) polyéthylène de 60 ml avec embout(s) applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) pulvérisateur(s) polyéthylène de 60 ml avec embout(s) applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2012-08-27
Minoxidil IG PHARMA CONSULT 5 % solution pour application
IG PHARMA CONSULT (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
5 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil IG PHARMA CONSULT 5 % solution pour application
Posologie
Voie cutanée.
Appliquer 2 fois par jour matin et soir une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelque soit l'étendue de la zone concernée.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml.
Mode d'application
En fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon:
Pulvérisateur: Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues du cuir chevelu.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Pulvérisateur muni d'un applicateur: Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur sur la tige du pulvérisateur et appuyer fermement.
3. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
4. Rabaisser l'embout de l'applicateur. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Ne pas appliquer sur une autre partie du corps.
Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Selon certaines observations, un retour à l'état initial apparaîtrait en 3 ou 4 mois en cas d'arrêt du traitement.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Minoxidil JOHNSON & JOHNSON 5 % mousse
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 50 mg
Composition et Présentations
MINOXIDIL
50 mg
Posologie et mode d'emploi Minoxidil JOHNSON & JOHNSON 5 % mousse
Posologie
Minoxidil Johnson & Johnson est réservé à l'usage externe exclusivement. Ne pas appliquer sur des zones autres que le cuir chevelu.
Sécher soigneusement les cheveux et le cuir chevelu avant application locale de la mousse. Appliquer une dose de 1 g (soit le volume d'un demi-bouchon) de Minoxidil Johnson & Johnson sur les zones touchées sur le dessus du cuir chevelu, une fois par jour. La dose totale ne doit pas dépasser 1 g.
Il est généralement nécessaire d'attendre 12 semaines avant que la repousse des cheveux ne soit visible. Ne plus utiliser Minoxidil Johnson & Johnson en l'absence d'amélioration après 24 semaines d'application.
La poursuite du traitement est nécessaire pour augmenter et maintenir la repousse des cheveux et éviter que la chute des cheveux/le dégarnissement ne recommencent.
Populations particulières
Il n'y a aucune recommandation spécifique concernant les sujets âgés, les insuffisants rénaux ou insuffisants hépatiques.
Population pédiatrique
Minoxidil Johnson & Johnson n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans compte tenu du manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.
Mode d'administration
Tenir le flacon tête en bas et presser le bouton pour déposer la mousse sur une surface non poreuse et propre, comme une assiette ou une soucoupe.
Séparer les cheveux au milieu de chaque zone où les cheveux sont clairsemés pour aider à maximiser l'exposition du cuir chevelu. Étaler la mousse sur les zones touchées sur le dessus de la tête et la faire pénétrer dans le cuir chevelu en massant doucement, de l'arrière vers l'avant (vers le front).
Séparer les cheveux au moins 2 autres fois de chaque côté de la raie centrale, et appliquer le reste de la mousse comme indiqué ci-dessus. Se laver soigneusement les mains ainsi que l'assiette ou la soucoupe après application afin d'éviter un contact accidentel avec les yeux ou les muqueuses. Eviter tout contact du cuir chevelu avec l'eau pendant environ 4 heures afin de ne pas rincer la mousse.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil mousse est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) pressurisé(s) polyamide imide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 60 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 flacon(s) pressurisé(s) polyamide imide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 60 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Minoxidil MYLAN 2 % solution pour application
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
2 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil MYLAN 2 % solution pour application
Réservé à l'adulte de plus de 18 ans.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour (une fois le matin et une fois le soir) une dose de 1 ml sur la zone de calvitie du cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Mode d'administration
Voie cutanée. Usage externe.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.
Utilisation du pulvérisateur sans applicateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
1. Retirer le bouchon du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Utilisation du pulvérisateur avec applicateur : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le bouchon du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.
3. Pour l'application : diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
4. Rabaisser l'embout de l'applicateur.
Population pédiatrique
Durée d'utilisation
Les résultats peuvent ne pas être visibles avant 3 à 4 mois de traitement appliqué deux fois par jour. Ne plus utiliser MINOXIDIL MYLAN en l'absence d'amélioration après 4 mois d'application.
Comment utiliser Minoxidil Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s) de 60 ml ( abrogée le 23/09/2011)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s) de 60 ml ( abrogée le 23/09/2011)
Présentation abrogée
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-09-15
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s) de 60 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s) de 60 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2011-09-30
Minoxidil MYLAN 5 % solution pour application
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
5 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil MYLAN 5 % solution pour application
Réservé à l'adulte de sexe masculin.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour (une fois le matin et une fois le soir) une dose de 1 ml sur la zone de calvitie du cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.
La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.
Pulvérisateur : Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Pulvérisateur muni d'un applicateur : Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.
3. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
4. Rabaisser l'embout de l'applicateur. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Population pédiatrique
Durée d'utilisation
Les résultats peuvent ne pas être visibles avant au moins 2 à 4 mois de traitement appliqué deux fois par jour. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets.
Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois.
Ne plus utiliser MINOXIDIL MYLAN en l'absence d'amélioration après 4 mois d'application.
Comment utiliser Minoxidil Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2010-12-09
Minoxidil SANDOZ CONSEIL 2 % solution pour application
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
2 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil SANDOZ CONSEIL 2 % solution pour application
Application cutanée
RESERVEE A L'ADULTE
Posologie
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations) sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml (soit 14 pulvérisations).
Mode d'administration
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter .
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.
Flacon en verre brun avec pompe doseuse
Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
Retirer le capot extérieur du flacon puis le bouchon (qui ne sera pas réutilisé).
Insérer la pompe dans le flacon et visser à fond.
Pour l'application : retirer le capuchon et diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation.
Eviter d'inhaler le produit.
Pulvérisateur muni d'un applicateur : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
Retirer le capot extérieur du flacon puis le bouchon (qui ne sera pas réutilisé).
Insérer la pompe dans le flacon et visser à fond.
Retirer le capuchon puis l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.
Pour l'application : diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation.
Eviter d'inhaler le produit.
Flacon en polyéthylène avec pompe doseuse
Pulvérisateur spray : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
Retirer le capot protecteur.
Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Eviter d'inhaler le produit.
Pulvérisateur muni d'un embout coudé et articulé : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
Retirer le capot protecteur et l'embout spray.
Adapter l'embout coudé et articulé.
Relever l'embout coudé de façon à l'amener à l'horizontale.
Opérer ensuite selon le procédé décrit pour le pulvérisateur spray.
Rabaisser l'embout.
Replacer le capot protecteur sur le flacon après utilisation.
Eviter d'inhaler le produit.
Comment utiliser Minoxidil Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) pulvérisateur(s) spray de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec embout(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) pulvérisateur(s) de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec embout(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2008-06-20
Minoxidil SINCLAIR 2 % solution pour application
SINCLAIR PHARMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1,2 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
1,2 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil SINCLAIR 2 % solution pour application
Solution pour application
Voie cutanée.
RESERVE A L'ADULTE.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Mode d'administration
Le bouchon sécurité-enfant doit être retiré en appuyant sur le bouchon tout en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre (vers la gauche). Il ne doit rester sur le flacon que le témoin d'inviolabilité.
En fonction du système de délivrance utilisé:
Utilisation de la pipette :
Une pipette permet de prélever avec précision 1 ml de solution à répartir sur l'ensemble de la zone à traiter.
Utilisation de la pompe avec applicateur :
Adapter par vissage, la pompe doseuse au flacon.
Pour l'application : diriger la pompe vers le centre de la zone à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
6 pulvérisations sont nécessaires afin d'appliquer une dose de 1 ml.
Mousse
Minoxidil est réservé à l'usage externe exclusivement. Ne pas appliquer sur des zones autres que le cuir chevelu.
Sécher soigneusement les cheveux et le cuir chevelu avant application locale de la mousse. Appliquer une dose de 1 g (soit le volume d'un demi-bouchon) de Minoxidil sur les zones touchées sur le dessus du cuir chevelu, une fois par jour. La dose totale ne doit pas dépasser 1 g.
Il est généralement nécessaire d'attendre 12 semaines avant que la repousse des cheveux ne soit visible. Ne plus utiliser Minoxidil en l'absence d'amélioration après 24 semaines d'application.
La poursuite du traitement est nécessaire pour augmenter et maintenir la repousse des cheveux et éviter que la chute des cheveux/le dégarnissement ne recommencent.
Populations particulières
Il n'y a aucune recommandation spécifique concernant les sujets âgés, les insuffisants rénaux ou insuffisants hépatiques.
Population pédiatrique
Minoxidil n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans compte tenu du manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.
Mode d'administration
Tenir le flacon tête en bas et presser le bouton pour déposer la mousse sur une surface non poreuse et propre, comme une assiette ou une soucoupe.
Séparer les cheveux au milieu de chaque zone où les cheveux sont clairsemés pour aider à maximiser l'exposition du cuir chevelu. Étaler la mousse sur les zones touchées sur le dessus de la tête et la faire pénétrer dans le cuir chevelu en massant doucement, de l'arrière vers l'avant (vers le front).
Séparer les cheveux au moins 2 autres fois de chaque côté de la raie centrale, et appliquer le reste de la mousse comme indiqué ci-dessus. Se laver soigneusement les mains ainsi que l'assiette ou la soucoupe après application afin d'éviter un contact accidentel avec les yeux ou les muqueuses. Eviter tout contact du cuir chevelu avec l'eau pendant environ 4 heures afin de ne pas rincer la mousse.
Comment utiliser Minoxidil Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
3 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec applicateur avec pompe doseuse polyéthylène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-04-12
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec applicateur avec pompe doseuse polyéthylène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2012-09-03
Minoxidil TEVA CONSEIL 2 % solution pour application
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
2 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil TEVA CONSEIL 2 % solution pour application
Voie cutanée. Usage externe.
RESERVE A L'ADULTE.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter (cf. Mode d'application en fonction du système de délivrance).
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.
Pulvérisateur: Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
Pulvérisateur muni d'un applicateur: Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement.
3. Pour l'application: diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total).
4. Rabaisser l'embout de l'applicateur.
Eviter d'inhaler le produit.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polyéthylène avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe polyéthylène avec applicateur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2015-12-30
Minoxidil ZYDUS 2 % solution pour application
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
MINOXIDIL
2 g
Posologie et mode d'emploi Minoxidil ZYDUS 2 % solution pour application
Voie cutanée.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.
L'expérience acquise au cours des essais cliniques démontre que 2 applications par jour pendant une période de 4 mois ou plus peuvent être nécessaires avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Selon certaines observations un retour à l'état initial apparaîtrait en 3 à 4 mois en cas d'arrêt du traitement.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Minoxidil solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
3 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pompe doseuse polyéthylène avec applicateur
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-10-31
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pompe doseuse polyéthylène avec applicateur
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Minoxidil IG PHARMA CONSULT 2 % solution pour application
IG PHARMA CONSULT (FRANCE)
Dosage: 2 g
Minoxidil SANDOZ CONSEIL 5 % solution pour application
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 5 g
Minoxidil TEVA CONSEIL 5 % solution pour application
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 5 g
Comment utiliser, Mode d'emploi - Minoxidil
Indications
Alopécie androgénétique d'intensité modérée chez l'homme et chez la femme.
Une augmentation du nombre des cheveux "non duvet" a été observée chez 30 à 40 % des patients après 6 à 12 mois d'applications biquotidiennes.
Chez la majorité des patients traités, le minoxidil stabilise le phénomène de chute des cheveux.
Pharmacodynamique
Le minoxidil topique stimule la croissance des cheveux chez les sujets de sexe masculin et féminin atteints d'alopécie androgénétique. Le mécanisme par lequel le minoxidil stimule la pousse des cheveux n'est pas entièrement compris, mais certains effets du minoxidil comprennent l'augmentation du diamètre de la tige du cheveu, la stimulation de la croissance anagène et le prolongement du stade anagène, et la stimulation du passage des follicules pileux de la phase de repos (télogène) à la phase de croissance (anagène).
Etudes cliniques
L'efficacité de la mousse de minoxidil à 5 % dans le traitement de l'alopécie androgénétique de type féminin a été évaluée au travers de deux essais cliniques de phase III chez la femme.
Mécanisme d'action
Le mécanisme précis d'action n'est pas connu, mais certains effets de minoxidil incluent une stimulation et une prolongation de la croissance anagène, et la stimulation de la transition des follicules pileux de la phase de repos (télogène) à la phase de croissance (anagène).
Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Minoxidil
L'efficacité et la tolérance chez les sujets âgés de moins de 18 ans et de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.
Appliqué par voie topique, le minoxidil stimule la croissance des kératinocytes in vitro et in vivo et la pousse des cheveux chez certains sujets présentant une alopécie androgénétique.
L'apparition de ce phénomène a lieu après environ 4 mois (ou davantage) d'utilisation du produit et varie en fonction des sujets.
A l'arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l'état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois. Le mécanisme précis d'action n'est pas connu. L'application topique de minoxidil au cours des essais cliniques contrôlés chez des patients normotendus ou hypertendus n'a pas donné lieu à l'observation de manifestations systémiques liées à une absorption du minoxidil.
Appliqué par voie topique, le minoxidil stimule la croissance des kératinocytes in vitro et in vivo et la pousse des cheveux chez certains sujets présentant une alopécie androgénétique.
L'apparition de ce phénomène a lieu après environ 4 mois (ou davantage) d'utilisation du produit et varie en fonction des sujets.
A l'arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l'état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois. Le mécanisme précis d'action n'est pas connu.
L'application topique de minoxidil au cours des essais cliniques contrôlés chez des patients normotendus ou hypertendus n'a pas donné lieu à l'observation de manifestations systémiques liées à une absorption du minoxidil.
Pharmacocinétique
Absorption
Le minoxidil, lorsqu'il est appliqué par voie topique, n'est que faiblement absorbé : une quantité moyenne de 1,7% (pour des valeurs allant de 0,3 à 4,5%) de la dose appliquée parvient à la circulation générale.
A titre de comparaison, lorsqu'il est administré par voie orale sous forme de comprimés (dans le traitement de certaines hypertensions), le minoxidil est pratiquement complètement résorbé à partir du tractus gastro-intestinal. Une dose de 1 ml de solution correspondant à une application sur la peau de 50 mg de minoxidil, résulterait donc en une absorption d'environ 0,85 mg de minoxidil.
Au cours d'une étude, l'aire sous la courbe (ASC) du minoxidil sous forme de solution à 2 % était en moyenne de 7,54 ngh/ml, comparativement à une ASC moyenne de 35,1 ngh/ml pour la formulation orale à 2,5 mg. La concentration sérique maximale moyenne (Cmax) pour la solution topique était de 1,25 ng/ml, comparé à 18,5 ng/ml suite à l'administration d'une dose orale de 2,5 mg.
Dans une autre étude, l'absorption systémique d'une formulation de mousse à 5% était d'environ la moitié de celle d'une solution topique à 5 %. L'ASC moyenne (0-12 h) et la Cmax pour la mousse à 5 %, étaient de 8,81 ngh/ml et 1,11 ng/ml, respectivement, correspondant à environ 50 % de l'ASC (0-12 h) et de la Cmax de la solution à 5 % (18,71 ngh/ml et 2,13 ng/ml, respectivement).
L'ASC du minoxidil 5 % mousse utilisé une fois par jour a été similaire à celle d'une solution de minoxidil à 2 % utilisée deux fois par jour chez des sujets de sexe féminin.
Le Tmax pour la mousse à 5 % (5,42 h), était similaire au Tmax pour la solution à 5 % (5,79 h). Les effets hémodynamiques du minoxidil ne sont pas visibles jusqu'à ce que les concentrations moyennes sériques de minoxidil atteignent 21,7 ng/ml.
Distribution
Le volume de distribution du minoxidil après administration intraveineuse a été estimé à 70 litres.
Biotransformation
La biotransformation du minoxidil absorbé après application topique n'est pas entièrement connue.
Environ 60 % du minoxidil absorbé après application topique est métabolisé en glucuronide minoxidil, principalement dans le foie.
Élimination
La demi-vie moyenne du minoxidil topique atteint en moyenne 22 heures. Le minoxidil et ses métabolites sont excrétés à 97 % dans les urines et 3 % dans les fèces.
Après arrêt de l'application topique, environ 95 % du minoxidil absorbé est éliminé en 4 jours.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Minoxidil en fonction de la voie d'administration
La mousse est thermolabile, fond au contact de la peau et s'évapore rapidement.
Absorption
L'absorption systémique du minoxidil appliqué localement sur une peau intacte normale est faible et est comprise entre 1 % et 2 % de la dose totale appliquée.
L'absorption systémique du minoxidil dans une formulation en mousse à 5 % a été estimée dans une étude pharmacocinétique incluant séparément des sujets masculins et des sujets féminins et a été comparée à l'absorption systémique du minoxidil en solution (à 5 % ou à 2 %).
Chez les sujets de sexe masculin, l'absorption systémique du minoxidil après deux applications quotidiennes de mousse de minoxidil à 5 % était égale à environ 50% de celle de la solution à 5 %. L'ASC moyenne à l'état d'équilibre (0-12 h) et la Cmax étaient respectivement de 8,81 ngh/ml et 1,11 ng/ml, pour la mousse à 5 % et de 18,71 ngh/ml et 2,13 ngh/ml pour la solution à 5 %. Le temps d'obtention de la concentration maximale de minoxidil (Tmax) a été similaire pour la mousse à 5 % (5,42 heures) et la solution à 5 % (5,79 heures).
Chez les sujets de sexe féminin, l'exposition au minoxidil était environ similaire après une application topique une fois par jour de mousse de minoxidil à 5% et une application topique deux fois par jour de solution de minoxidil à 2 %. L'ASC moyenne (0-24 h) et la Cmax après une administration une fois par jour de la mousse de minoxidil à 5 % étaient respectivement de 12 ngh/ml et 1.25 ngh/ml.
Distribution
Le volume de distribution du minoxidil après administration intraveineuse a été estimé à 70 litres.
Biotransformation
Environ 60 % du minoxidil absorbé après application topique est métabolisé en glucuronide de minoxidil, principalement dans le foie.
Élimination
Le minoxidil et ses métabolites sont excrétés presque totalement dans les urines, avec un niveau très faible d'élimination dans les fèces. Après l'arrêt de l'administration, environ 95 % du minoxidil appliqué localement est éliminé en quatre jours.
Le minoxidil, lorsqu'il est appliqué par voie topique, n'est que faiblement absorbé : une quantité moyenne de 1,7% (pour des valeurs allant de 0,3 à 4,5%) de la dose appliquée parvient à la circulation générale.
A titre de comparaison, lorsqu'il est administré par voie orale sous forme de comprimés (dans le traitement de certaines hypertensions), le minoxidil est pratiquement complètement résorbé à partir du tractus gastro-intestinal. Une dose de 1 ml de solution correspondant à une application sur la peau de 50 mg de minoxidil, résulterait donc en une absorption d'environ 0,85 mg de minoxidil.
L'influence sur l'absorption de minoxidil d'affections dermiques concomitantes n'a pas été déterminée.
Les taux sériques de minoxidil consécutifs à une administration topique sont dépendants du taux d'absorption percutanée. Après arrêt de l'application topique, environ 95 % du minoxidil absorbé est éliminé en 4 jours. La biotransformation du minoxidil absorbé après application topique n'est pas entièrement connue.
Effets indésirables
La sécurité du minoxidil topique est basée sur 7 études cliniques randomisées et contrôlées versus placebo chez l'adulte évaluant le minoxidil en solution à 2% ou 5%, et deux études cliniques randomisées et contrôlées versus placebo chez l'adulte évaluant la formulation en mousse à 5%.
Les effets indésirables identifiés au cours des études cliniques et après l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché sont présentés dans le tableau ci-dessous. Dans ce tableau, les fréquences sont présentées selon la convention suivante :
Très fréquent ≥ 1/10
Fréquent ≥ 1/100 et < 1/10
Peu fréquent ≥ 1/1 000 et < 1/100
Rare ≥ 1/10 000 et < 1/1 000
Très rare < 1/10 000
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Les effets indésirables sont présentés par catégorie de fréquence basée sur 1) l'incidence dans les essais cliniques ou les études épidémiologiques, si disponible, ou 2) lorsque l'incidence ne peut être estimée, la catégorie de fréquence est répertoriée comme « indéterminée ».
Classe de systèmes d'organes
Catégorie de fréquence
Terme recommandé pour l'effet indésirable
Infections et Infestations
Fréquence indéterminée
Otite externe
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée
Dermatite de contact allergique
Réactions allergiques, y compris angio-oedème
(les manifestations de l'angio-oedème peuvent comprendre les termes recommandés suivants : dème des lèvres, gonflement des lèvres, dème de la bouche, gonflement bucco-pharyngé, dème pharyngé, gonflement de la langue et dème de la langue)
Hypersensibilité
(les manifestations des réactions d'hypersensibilité peuvent comprendre les termes recommandés suivants du dictionnaire MedDRA : dème du visage, érythème généralisé, prurit généralisé, sensibilité, rhinite, picotements, gonflement du visage et constriction de la gorge)
Affections du système nerveux
Peu fréquent
Sensations vertigineuses
Très fréquent
Céphalées
Fréquence indéterminée
Dysgueusie, névrite, paresthésie.
Affections oculaires
Fréquence indéterminée
Irritation oculaire
Troubles visuels
Affections cardiaques
Rare
Douleur thoracique, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), palpitations.
Affections vasculaires
Fréquence indéterminée
Hypotension
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent
Dyspnée
Affections gastro-intestinales
Peu fréquent
Nausées
Fréquence indéterminée
Vomissements
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée
Hépatite
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent
Dermatite, dermatite acnéiforme, hypertrichose (affectant d'autres parties que le cuir chevelu), prurit, rash.
Fréquence indéterminée
Alopécie, changement de la couleur des cheveux, pousse anormale des cheveux, texture anormale des cheveux
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquence indéterminée
Lithiase rénale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquent
dème périphérique
Fréquence indéterminée
Réactions au site d'administration : (celles-ci touchent parfois les structures environnantes, notamment les oreilles et le visage et se manifestent généralement par : prurit, irritation, douleur, sensation de brûlure, éruption cutanée, acné, dème, sécheresse cutanée et érythème, mais peuvent parfois être plus sévères et comprendre : exfoliation, dermatite, vésiculation, saignements et ulcération), asthénie.
Investigations
Fréquent
Gain de poids*
* Cet événement indésirable a été observé au cours des études cliniques sur la mousse de minoxidil.
Contre-indications
Allergie connue au minoxidil, au propylèneglycol ou à l'éthanol.
L'efficacité et la tolérance chez des sujets âgés de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.
Les effets chez des sujets présentant des affections dermatologiques concomitantes ou déjà traités par des corticoïdes par voie topique ou d'autres produits d'application locale n'ont pas été évalués. Il n'a pas été clairement établi si, sous occlusion, la résorption du minoxidil était augmentée.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Aucune étude adéquate ni bien contrôlée n'a été menée chez des femmes enceintes.
Les études menées sur l'animal ont montré un risque pour le ftus à des niveaux d'exposition très supérieurs à ceux prévus chez l'Homme . Il existe un risque faible de nocivité pour le ftus chez l'Homme.
Allaitement
Le minoxidil absorbé par voie systémique passe dans le lait maternel. L'effet du minoxidil sur les nouveau-nés/nourrissons est inconnu.
Fertilité
Aucune étude adéquate ni bien contrôlée n'a été menée en rapport avec la fertilité chez la femme.
Les études menées sur l'animal ont montré une toxicité pour la fécondité, une diminution des taux de conception et d'implantation et une réduction du nombre de naissances vivantes à des niveaux d'exposition très supérieurs à ceux prévus chez l'Homme. Il existe un risque faible de nocivité pour le ftus chez l'Homme .
Minoxidil Johnson & Johnson n'est pas recommandé pendant la grossesse ou l'allaitement ni aux femmes en âge de procréer n'utilisant aucune contraception.
Surdosage
Une augmentation de l'absorption systémique du minoxidil pouvant entraîner des événements indésirables peut se produire si des doses supérieures à la posologie recommandée sont appliquées sur des zones corporelles plus larges ou des zones autres que le cuir chevelu.
L'ingestion accidentelle peut provoquer des effets systémiques dus à l'action vasodilatatrice du minoxidil (5 ml de solution contiennent 100 mg de minoxidil, soit la dose maximale utilisée pour une administration par voie orale chez l'adulte traité pour hypertension artérielle). Les signes et symptômes d'un surdosage éventuel seraient d'ordre cardio-vasculaire, avec hypotension, tachycardie, léthargie et rétention hydrosodée. Une rétention hydrosodée peut être traitée par une thérapeutique diurétique appropriée, une tachycardie et un angor par un agent bêtabloqueur ou un autre inhibiteur du système nerveux sympathique. Une hypotension symptomatique pourrait être traitée par une administration, intraveineuse de soluté isotonique de chlorure de sodium. Il convient d'éviter l'utilisation de sympathomimétiques, telles la noradrénaline et l'adrénaline en raison d'une trop grande stimulation cardiaque.
Interactions avec d'autres médicaments
Minoxidil Johnson & Johnson ne doit pas être utilisé conjointement avec d'autres médicaments (tels que corticostéroïdes, trétinoïne, anthraline) appliqués localement sur le cuir chevelu.
Des études pharmacocinétiques d'interaction médicamenteuse menées chez l'homme ont révélé que l'absorption percutanée du minoxidil est augmentée par la trétinoïne et le dithranol, du fait d'une augmentation de la perméabilité de la couche cornée.
Le dipropionate de bétaméthasone augmente les concentrations locales de minoxidil dans les tissus et diminue l'absorption systémique de minoxidil.
Mises en garde et précautions
Utiliser Minoxidil Johnson & Johnson sur cuir chevelu normal et sain, exempt de toute rougeur, inflammation, infection et irritation, et non douloureux.
Avant le début du traitement avec Minoxidil Johnson & Johnson, la patiente doit subir un examen complet et les antécédents médicaux doivent être évalués. Des désordres endocriniens devront être exclus, ainsi que des désordres systémiques sous-jacents ou une malnutrition ; si besoin un traitement spécifique pourra être appliqué.
Minoxidil Johnson & Johnson n'est pas indiqué en l'absence d'antécédents familiaux d'alopécie, si la chute de cheveux est soudaine et/ou en plaques, si la chute de cheveux est liée à un accouchement ou si sa cause est inconnue.
Les patientes souffrant d'une maladie cardio-vasculaire, d'une arythmie cardiaque ou d'une hypertension artérielle avérée doivent consulter un médecin avant d'utiliser Minoxidil Johnson & Johnson.
En cas d'hypotension , de douleur thoracique, d'accélération du rythme cardiaque, de lipothymie ou de vertiges, de prise de poids soudaine et inexpliquée, de gonflement des mains ou des pieds ou de rougeur et d'irritations persistantes du cuir chevelu, la patiente devra cesser d'utiliser Minoxidil Johnson & Johnson et consulter un médecin.
Quelques patientes ont constaté une modification de la couleur et/ou de la texture des cheveux après l'utilisation de Minoxidil Johnson & Johnson.
Lors de l'arrêt du traitement, la chute de cheveux recommencera.
Une intensification de la chute des cheveux peut avoir lieu sous l'effet du minoxidil, à savoir le passage des cheveux de la phase télogène de repos à la phase anagène de croissance (les anciens cheveux tombent et sont remplacés par de nouveaux cheveux). Cette intensification temporaire de la chute des cheveux survient deux à six semaines après le début du traitement et disparaît en quelques semaines environ (premier signe de l'effet du minoxidil). Si la chute des cheveux persiste, la patiente devra arrêter d'utiliser Minoxidil Johnson & Johnson et consulter son médecin.
La patiente doit savoir que, bien qu'une utilisation importante de Minoxidil Johnson & Johnson n'ait pas apporté de preuve d'une absorption du minoxidil suffisante pour entraîner des effets systémiques, une absorption plus importante due à une mauvaise utilisation, une variabilité individuelle, une sensibilité inhabituelle ou une perte d'intégrité de la barrière épidermique due à une inflammation ou à une pathologie cutanée (par exemple : excoriations ou psoriasis du cuir chevelu) pourrait entraîner des effets systémiques.
L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des événements indésirables cardiaques graves. Ce produit doit donc être tenu hors de la portée des enfants.
Minoxidil Johnson & Johnson contient de l'éthanol (alcool), qui peut entraîner une brûlure et une irritation des yeux. En cas de contact accidentel avec les surfaces sensibles (il, peau irritée, muqueuses), la zone doit être rincée abondamment à l'eau fraîche du robinet.
Minoxidil Johnson & Johnson contient aussi de l'hydroxytoluène butylé, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma de contact) ou une irritation des yeux ou des muqueuses. Il contient aussi de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique, qui peuvent entraîner des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma de contact).
L'utilisation d'une dose supérieure à la dose recommandée ou à une fréquence supérieure n'entraîne pas d'amélioration des résultats.
Une pousse indésirable de poils peut être provoquée par le transfert du produit dans des zones autres que le cuir chevelu.
Minoxidil solution,mousse.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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