Posologie et mode d'emploi Muciclar 2 % ENFANTS sirop
Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Muciclar sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-07-07
Muciclar 5 % SANS SUCRE solution buvable
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Muciclar 5 % SANS SUCRE solution buvable
Posologie
Voie orale
RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Muciclar solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-05-31
Muciclar 5 % ADULTES sirop
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Muciclar 5 % ADULTES sirop
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Muciclar sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2000-10-05
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-02-03
Muciclar granulés
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 750 mg
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
750 mg
Posologie et mode d'emploi Muciclar granulés
Sirop
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 5 ans :
200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans :
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 3 fois par jour.
Durée du traitement :
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
Solution buvable
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café (5 ml), 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 une cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour.
Durée du traitement doit être brève de 8 à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale
Gel oral
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Voie orale.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 sachet-dose de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
Durée de traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Muciclar granulés est disponible dans les emballages suivants:
30 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène papier de 4 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1997-10-19
Muciclar gélule
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 375 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Muciclar
Indications
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
Pharmacodynamique
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Pharmacocinétique
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Effets indésirables
Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson .
Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire et angidème.
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate).
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.
Surdosage
Symptômes :
Il n'y a pas d'expérience d'empoisonnement suite à un surdosage. En raison de la faible toxicité du produit, il est peu probable qu'un surdosage ait des effets nocifs.
Des doses excessives peuvent entraîner, le plus souvent, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales).
Traitement :
En cas d'ingestion accidentelle importante, un lavage gastrique doit être effectué et un traitement symptomatique devra être administré.
L'antidote n'est pas connu.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte
En raison de la teneur en alcool de ce médicament:
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson .
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient 3,4 g de saccharose par cuillère à café, en tenir compte dans la ration journalière.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 17 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieure à 100 mg pour 5 ml de sirop.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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