Sections du site

Langue - Français
Русский
 





Date de l'autorisation :2017-11-07
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure décentralisée
L'état:Non commercialisée

Mucopret

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BIONORICA SE (ALLEMAGNE)
Principe actif:

Le médicament Mucopret - BIONORICA SE enregistré en France

Partager sur les réseaux sociaux:

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

60 mg+160 mg

Mucopret comprimé pelliculé


Forme pharmaceutique:
comprimé pelliculé

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Mucopret comprimé pelliculé 60 mg+160 mg est disponible dans les emballages suivants:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Mucopret

Composition et Présentations

Comprimé pelliculé.
Comprimé vert, rond, biconvexe avec une surface semi-mate. Le comprimé pelliculé a un diamètre de 10,1 à 10,3 mm.
Composition pour un comprimé:
EXTRAIT SEC DE RACINE DE PRIMEVÈRE60 mg
EXTRAIT SEC DES PARTIES AÉRIENNES DE THYM160 mg
Cellulose microcristalline
Lactose monohydraté
Dispersion de polyacrylate à 30 %
Crospovidone
Hypromellose
Talc
Povidone K25
Stéarate de magnésium
Dioxyde de titane (E171)
Propylèneglycol
Arôme menthe poivrée
Gomme arabique
Maltodextrine
Lactose
Chlorophylline cuivrique (E141)
Sirop de glucose
Saccharine sodique
Diméticone
Riboflavine (E101)
Adjuvants de l’extrait sec des parties aériennes de thym :
Nébulisat de glucose liquide
Silice, colloïdale anhydre
Adjuvant de l’extrait de racine de primevère :
Siméticone

Posologie et mode d'administration - Mucopret

Posologie
Adultes
1 comprimé pelliculé 3 fois par jour (au maximum 3 comprimés pelliculés par jour).
Population pédiatrique
L'utilisation de médicament est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans .
Populations particulières
Les données sont insuffisantes pour permettre des recommandations posologiques spécifiques chez les patients avec atteinte de la fonction hépatique/rénale.
Mode d'administration
Voie orale. Les comprimés pelliculés doivent être avalés sans être croqués, avant les repas, avec une quantité suffisante de liquide (de préférence un verre d'eau).
Durée de traitement
Si les symptômes persistent après 1semaine d'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Indications

Médicament à base de plantes utilisé comme expectorant en cas de toux productive.
MUCOPRET est indiqué chez l'adulte.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La sécurité du médicament pendant la grossesse n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, son utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant l'excrétion des substances actives de MUCOPRET ou de leurs métabolites dans le lait maternel. MUCOPRET ne doit donc pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Il n'existe pas de donnée sur la fertilité chez l'homme.

Pharmacodynamique

Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Pharmacocinétique

Aucune donnée disponible.

Effets indésirables - Mucopret

Affections du système immunitaire
Très rare (< 1/10 000) : Réactions d'hypersensibilité notamment dyspnée, rash, urticaire, gonflement du visage, de la bouche et/ou du pharynx
Troubles gastro-intestinaux
Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) : Troubles gastro-intestinaux notamment crampes, nausées, vomissements et diarrhées.
Aux tous premiers signes de réaction d'hypersensibilité, la prise de MUCOPRET doit être arrêtée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Le surdosage peut conduire à un estomac dérangé, des vomissements ou des diarrhées.
Traitement du surdosage : En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être instauré.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

En cas de dyspnée, de fièvre ou de crachat purulent, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
La prudence est recommandée chez les patients atteints de gastrite ou d'ulcère gastrique.
Si les symptômes s'aggravent durant le traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Ce médicament contient du glucose et du lactose. Les patients qui présentent une intolérance au galactose (maladie héréditaire grave), un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose/galactose, ne doivent pas prendre ce médicament.
Remarque à l'attention des diabétiques :
Un comprimé pelliculé de MUCOPRET contient en moyenne 0,3 g d'hydrates de carbone.
Population pédiatrique
En l'absence de données d'efficacité adéquates, l'utilisation de ce médicament chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans n'a pas encore été établie.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver les plaquettes thermoformées dans leur emballage extérieur, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Durée de conservation
3 ans.

Mucopret, comprimé pelliculé 60 mg+160 mg - BIONORICA SE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

Conditions générales d'utilisation | Contact
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019