Sections du site

Langue - Français
Русский
 





Date de l'autorisation :1999-03-03
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure de reconnaissance mutuelle
L'état:Commercialisée

Muse 1000 microgrammes

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
MEDA PHARMA (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Muse 1000 microgrammes - MEDA PHARMA enregistré en France

Partager sur les réseaux sociaux:

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

1000 microgrammes

Muse bâton pour usage urétral

125 microgrammesMUSE 125 microgrammes bâton pour usage urétral
250 microgrammesMUSE 250 microgrammes bâton pour usage urétral
500 microgrammesMUSE 500 microgrammes bâton pour usage urétral

Forme pharmaceutique:
bâton pour usage urétral

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Muse 1000 microgrammes bâton pour usage urétral 1000 microgrammes est disponible dans les emballages suivants:

1 sachet(s) aluminium avec dispositif(s) d'administration de 1 bâton(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2001-09-03
3 sachet(s) aluminium avec dispositif(s) d'administration de 1 bâton(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 sachet(s) aluminium avec dispositif(s) d'administration de 1 bâton(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
MEDA PHARMA GMBH & CO KG
BENZSTRASSE 1, 61352 BAD HOMBURG, ALLEMAGNE,
ALLEMAGNE
Exploitant
MYLAN MEDICALSAS
40-44 RUE WASHINGTON, 75008 PARIS,
FRANCE

Le Résumé des caractéristiques du médicament - Muse 1000 microgrammes

Composition et Présentations

Bâton pour usage urétral.
MUSE est un système stérile intra-urétral à usage unique qui délivre de l'alprostadil au niveau de l'urètre chez l'homme. L'alprostadil mis en suspension dans du macrogol est façonné en un bâton pour usage urétral (1,4 mm de diamètre sur 3 mm ou 6 mm de long) situé à l'extrémité de l'applicateur en polypropylène.
Composition pour un bâton:
ALPROSTADIL1000 microgrammes
Polyethylene glycol 1450 (PEG 1450)

Indications

Traitement des troubles de l'érection d'étiologie essentiellement organique.
MUSE est indiqué chez les hommes adultes.

Grossesse/Allaitement

MUSE peut apporter de faibles quantités d'alprostadil qui s'ajoutent à la teneur physiologique en PGE1 du sperme.
En cas de grossesse de la partenaire, il convient donc d'utiliser un préservatif au cours des rapports sexuels afin d'éviter une irritation vaginale et d'éliminer le risque d'un effet délétère pour le fœtus.

Pharmacodynamique

La structure chimique de l'alprostadil est identique à celle de la prostaglandine E1 dont l'action physiologique comporte une vasodilatation des vaisseaux sanguins des structures érectiles du corps caverneux, et une augmentation du débit artériel intra caverneux aboutissant à la rigidité pénienne.

Pharmacocinétique

Absorption
Près de 80% de l'alprostadil délivrés par MUSE sont absorbés en 10 minutes à travers la muqueuse urétrale.
Distribution
La demi-vie est inférieure à 10 minutes et les taux plasmatiques d'alprostadil dans la circulation veineuse périphérique sont faibles ou indétectables.
Biotransformation / Élimination
L'alprostadil est rapidement métabolisé au niveau local et dans la circulation pulmonaire ; les métabolites sont excrétés dans les urines (90% en 24 heures) et dans les fèces.
Il n'existe aucun élément en faveur d'une rétention tissulaire de l'alprostadil ou de ses métabolites.

Effets indésirables - Muse 1000 microgrammes

Le tableau ci-dessous indique les événements indésirables les plus fréquents.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés après traitement par MUSE ont été des douleurs dans le pénis. Dans la plupart des cas, la douleur a été évaluée comme étant légère ou modérée.
Des cas de fibrose pénienne, comme une angulation, des nodules fibreux et une maladie de La Peyronie ont été rapportés chez 3% des patients de l'ensemble des essais cliniques.
Les effets indésirables rapportés au cours du traitement par MUSE sont présentés dans le tableau ci-dessous. Les fréquences sont très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10000 à <1/1000) ; très rare (<1/10000) ; fréquence non déterminée (les données disponibles ne permettent pas d'estimer la fréquence) :
Système organe
Fréquence
Effet indésirable
Infections et infestations
Peu fréquent
Rhume
Troubles du système nerveux
Fréquent
Céphalées, sensations vertigineuses
Peu fréquent
Syncope, présyncope, hypoesthésie, hyperesthésie
Troubles vasculaires
Fréquent
Hypotension symptomatique, hématome
Peu fréquent
Trouble veineux, trouble vasculaire périphérique, vasodilatation
Troubles digestifs
Peu fréquent
Nausées
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent
Dilatation des veines des jambes, érythème, hyperhidrose, éruption, prurit, érythème scrotal
Très rare
Urticaire
Troubles musculo-squelettiques, systémiques et osseux
Fréquent
Spasmes musculaires
Peu fréquent
Douleurs dans les membres inférieurs
Troubles des reins et des voies urinaires
Très fréquent
Sensation de brûlure urétrale
Fréquent
Saignement urétral de faible abondance
Peu fréquent
Dysurie, pollakiurie, miction impérieuse, hémorragie urétrale
Rare
Infection du tractus urinaire
Troubles des organes de reproduction
Très fréquent
Douleurs péniennes
Fréquent
Erection prolongée, maladie de La Peyronie, dysfonction pénienne, sensation de brûlure/démangeaison vaginale (chez la partenaire)
Peu fréquent
Douleurs périnéales, dysfonction érectile, trouble de l'éjaculation, balanite, érection douloureuse, phimosis, priapisme, douleur testiculaire, trouble scrotal, erythème scrotal, douleur scrotale, spermatocèle, œdème scrotal, trouble testiculaire, dilatation testiculaire, œdème testiculaire, masse testiculaire, douleur pelvienne
Rare
Fibrose pénienne
Investigations
Peu fréquent
Hypotension, élévation de la fréquence cardiaque, augmentation de la créatinine sanguine
Une sensation de brûlure ou de prurit vaginal a été observée chez environ 6% des partenaires des patients recevant le principe actif. Ce phénomène peut être lié soit à la reprise des rapports sexuels soit à l'utilisation de MUSE.

Contre-indications

Patients présentant une anomalie anatomique du pénis, par exemple sténose urétrale distale, hypospadias sévère, incurvation importante, balanite, urétrite chronique ou aiguë, angulation, fibrose des corps caverneux ou maladie de La Peyronie.
Patients présentant une affection susceptible de les prédisposer au priapisme, par exemple drépanocytose homozygote ou hétérozygote, thrombocytémie, polyglobulie, myélome multiple ou leucémie, facteur prédisposant à la thrombose veineuse, ou un antécédent de priapisme récidivant.
Patients pour lesquels l'activité sexuelle n'est pas recommandée ou est contre-indiquée, par exemple hommes présentant une instabilité cardio ou cérébrovasculaire.
MUSE ne doit pas être utilisé si la partenaire est enceinte ou susceptible de l'être, sauf si un préservatif est utilisé.
L'usage de MUSE est contre-indiqué chez la femme et l'enfant.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté au cours de l'utilisation de MUSE.
Le surdosage en alprostadil est susceptible d'entraîner une hypotension symptomatique, des douleurs péniennes prolongées et, dans de rares cas, un priapisme. Les patients devront faire l'objet d'une surveillance médicale jusqu'à la disparition des symptômes systémiques ou locaux.
Le malade doit consulter un médecin en cas d'apparition d'une érection prolongée persistant pendant 4 heures ou plus. Les mesures thérapeutiques suivantes peuvent être mises en œuvre.
• Mettre le malade en décubitus dorsal ou latéral. Appliquer alternativement sur la face interne de chaque cuisse une vessie de glace pendant 2 minutes : cette manœuvre occasionne en principe l'ouverture des valves veineuses par voie réflexe. En l'absence de réponse au bout de 10 minutes, arrêter ce traitement.
• En cas d'échec de ce traitement avec persistance de la rigidité pénienne pendant plus de 6 heures, il convient de faire appel à un drainage pénien par aspiration. En respectant les règles d'asepsie, introduire une aiguille à ailettes de 19-21 G dans le corps caverneux et aspirer 20-50 ml de sang. Cette opération entraîne en principe une détumescence du pénis. Si nécessaire, la manœuvre peut aussi être effectuée du côté controlatéral.
• En cas d'échec de la manœuvre précédente, il est recommandé d'injecter un alpha adrénergique dans le corps caverneux. Bien que les contre-indications habituelles à l'administration intra-pénienne d'un vasoconstricteur ne s'appliquent pas au traitement du priapisme, ce geste thérapeutique impose la prudence. La pression artérielle et la fréquence cardiaque doivent être surveillées de façon continue pendant l'exécution de cette procédure. Une prudence particulière s'impose chez les malades présentant une coronaropathie, une hypertension artérielle non équilibrée ou une ischémie cérébrale ainsi que chez ceux traités par un inhibiteur de la monoamine oxydase. Dans cette dernière éventualité, l'opérateur doit disposer du matériel nécessaire à la prise en charge d'une crise hypertensive aiguë.
• Préparer une solution de phényléphrine à 200 μg/ml et injecter 0,5 à 1,0 ml de cette solution toutes les 5-10 minutes. Une alternative consiste à injecter une solution d'adrénaline à 20 μg/ml. Si nécessaire, cette injection peut être suivie d'une évacuation de sang par aspiration à l'aide de la même aiguille à ailette. La dose de phényléphrine ne doit pas dépasser 1 mg tandis que la dose maximale d'adrénaline est de 100 μg (5 ml de solution).
• Une autre alternative thérapeutique consiste à injecter du métaraminol mais il convient de souligner que des cas d'hypertension aboutissant au décès ont été rapportés sous ce traitement. En cas d'échec de cette dernière mesure, il convient d'adresser immédiatement le malade en vue d'une prise en charge chirurgicale.

Interactions avec d'autres médicaments

En raison du faible taux d'alprostadil dans la circulation veineuse périphérique, la probabilité d'une interaction systémique est faible. Cependant, certaines substances, ayant une action sur la fonction érectile, peuvent altérer la réponse au traitement par MUSE.
Les décongestionnants et les substances anorexigènes peuvent diminuer l'activité de MUSE.
Le risque de saignement urétral est plus élevé chez les malades sous anticoagulants ou présentant une affection hémorragique.
Les effets de l'association de l'alprostadil avec d'autres traitements de la dysfonction érectile (p.ex. sildenafil) ou d'autres médicaments provoquant une érection (p.ex. papaverine) n'ont pas formellement été étudiés. De ce fait on ne peut pas conclure sur la tolérance ou l'efficacité de ces associations.
Les sympathomimétiques peuvent réduire l'effet de l'alprostadil. L'alprostadil peut renforcer les effets des agents anti-hypertenseurs, des anticoagulants et des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire.
Les données sur l'utilisation concomitante de MUSE et de médicaments vasoactifs sont insuffisantes. Il est possible qu'une telle association augmente le risque de symptômes hypotenseurs ; la survenue de tels effets est plus probable chez le sujet âgé.

Mises en garde et précautions

Avant la mise en route du traitement par MUSE, il convient de rechercher et de traiter toute pathologie médicale responsable des troubles de l'érection.
Une érection douloureuse peut se produire chez les patients présentant des anomalies anatomiques du pénis comme une angulation, un phimosis, une fibrose des corps caverneux, une maladie de La Peyronie ou des plaques de La Peyronie.
Lors de la mise en place de MUSE, des erreurs de manipulation peuvent entraîner des abrasions et de légers saignements au niveau de la muqueuse urétrale. Chez les patients souffrant de maladies transmises par le sang, ces saignements peuvent en favoriser la transmission à leur partenaire.
Le risque de saignement urétral est plus élevé chez les malades sous anticoagulants ou présentant une affection hémorragique.
Un priapisme (érection durant plus de six heures) peut survenir après utilisation de MUSE. Le traitement d'un priapisme ne doit pas être retardé de plus de 6 heures . Il conviendra d'indiquer aux patients qu'ils doivent signaler immédiatement à leur médecin traitant toute érection durant plus de 4 heures ou, en son absence, consulter immédiatement un autre médecin. Le traitement du priapisme doit suivre les mesures thérapeutiques préconisées.
Les essais cliniques réalisés avec MUSE ont montré que la fréquence des cas de priapisme (rigidité pénienne persistant pendant 6 heures ou plus) et d'érection prolongée (rigidité pénienne persistant entre 4 heures et 6 heures) est faible (respectivement <0,1% et 0,3% des malades). Pour minimiser ce risque, il convient de choisir la dose minimale efficace. Une diminution de la posologie ou un arrêt du traitement peut être nécessaire en cas d'apparition d'un priapisme.
Une fibrose pénienne, comme une angulation, une fibrose des corps caverneux, des nodules fibreux et une maladie de La Peyronie peuvent apparaître suite à l'utilisation de MUSE. La fréquence d'apparition de fibrose peut augmenter parallèlement à la durée d'utilisation. Une surveillance régulière des patients, incluant un examen soigneux du pénis, est fortement recommandée afin de détecter tout signe de fibrose pénienne ou de maladie de La Peyronie. Le traitement par MUSE doit être interrompu chez les patients développant une angulation pénienne, une fibrose des corps caverneux ou une maladie de La Peyronie.
MUSE doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant eu des accidents ischémiques transitoires ou souffrant de pathologies cardio-vasculaires instables.
Le risque d'une utilisation abusive potentielle de MUSE doit être envisagée chez les patients ayant un antécédent de trouble psychiatrique ou de dépendance.
Une stimulation et un rapport sexuels peuvent provoquer des événements cardiaques et pulmonaires chez les patients présentant une coronaropathie, une insuffisance cardiaque congestive ou une pathologie pulmonaire. Ces patients, lorsqu'ils utilisent MUSE, doivent être prudents en cas d'activité sexuelle.
Les patients et leurs partenaires doivent être informés que MUSE ne protège pas contre la transmission des maladies sexuellement transmissibles (MST) et leur expliquer les mesures à prendre pour éviter la dissémination des germes responsables de MST, y compris le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
L'utilisation de MUSE n'endommage pas les préservatifs.
MUSE peut apporter de faibles quantités d'alprostadil qui s'ajoutent à la teneur physiologique en PGE1 du sperme : il est donc recommandé d'utiliser une méthode de contraception efficace si la partenaire est en âge de procréer.
Dans la littérature, un nombre de cas limités concernant l'utilisation de MUSE chez des patients avec des implants péniens ont été rapportés. Cependant elles ne permettent pas de conclure sur la tolérance ou l'efficacité de cette association.

Conditions de conservation

A conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C (au réfrigérateur). A conserver dans l'emballage extérieur d'origine. Les sachets non ouverts peuvent être conservés hors du réfrigérateur par le patient à une température inférieure à 30°C pendant 14 jours avant l'utilisation.

Durée de conservation
2 ans
D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture du sachet en feuille d'aluminium.

Muse 1000 microgrammes, bâton pour usage urétral 1000 microgrammes - MEDA PHARMA, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

Conditions générales d'utilisation | Contact
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019