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Date de l'autorisation :2006-03-29
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Myozyme 50 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)
Principe actif:

Le médicament Myozyme 50 mg - GENZYME EUROPE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

50 mg

Myozyme poudre pour solution à diluer pour perfusion


Forme pharmaceutique:
poudre pour solution à diluer pour perfusion

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Myozyme 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion 50 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation: 2006-10-12
10 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation: 2006-10-12
25 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Myozyme 50 mg

Composition et Présentations

Composition pour un flacon:
ALGLUCOSIDASE ALFA 50 mg
mannitol, phosphate monosodique monohydrate, phosphate disodique heptahydrate, polysorbate 80

Conditions de conservation

Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver au réfrigérateur)
Après ouverture : 2° < t < 8° durant 24 heures (Conserver à l'abri de la lumière, Utiliser immédiatement).

Myozyme 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion 50 mg - GENZYME EUROPE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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