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Naftilux - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Naftilux appartient au groupe appelés Vasoprotecteurs. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C04AX21.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE) - Naftilux 200 mg- gélule - 200 mg - - 1982-07-09


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Naftilux enregistré en France

Naftilux 200 mg gélule

THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 200 mg

Composition et Présentations

NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE)200 mg

Posologie et mode d'emploi Naftilux 200 mg gélule

Posologie
Voie orale.
Artériopathies des membres inférieurs: 1 gélule, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl.
Le traitement par naftidrofuryl possède un effet uniquement symptomatique, permettant une amélioration modérée de la distance de marche dans les 6 mois après l'initiation du traitement. Il n'a d'intérêt qu'en complément des autres thérapeutiques ou mesures recommandées dans les AOMI de stade 2 (prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire, exercice physique régulier, arrêt du tabac notamment).
La réponse au traitement devra être réévaluée au bout de 6 mois et sa poursuite reconsidérée en l'absence d'amélioration.
Mode d'administration
Les prises seront réparties au cours des repas.

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Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Naftilux

Indications

Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).

Pharmacodynamique

Le naftidrofuryl possède une activité 5 HT2 bloquante, s'oppose aux effets vasoconstricteurs chez l'animal, et aux effets proagrégants plaquettaires de la sérotonine chez l'animal et l'homme.

Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, la concentration plasmatique est maximale au bout de 3 heures et se maintient entre la 3ème et la 5ème heure.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 80%.
Le naftidrofuryl franchit la barrière hémato-méningée et vraisemblablement le placenta.
Biotransformation
Le naftidrofuryl est transformé, principalement par hydrolyse, en différents métabolites inactifs.
Élimination
Le produit est excrété à 80% par voie urinaire sous forme de métabolites, en partie conjugués.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures.

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales
Troubles digestifs (diarrhées, vomissements, douleurs épigastriques).
Chez quelques patients ayant pris le médicament sans boisson au moment du coucher, l'arrêt du transit de la gélule a provoqué une œsophagite locale.
Des cas d'ulcérations de la muqueuse buccale ont été signalés.
Affections hépatobiliaires
Des cas d'atteinte hépatique grave, de type cytolytique aigu, ont été signalés .
Affections du rein et des voies urinaires
Lithiase rénale oxalo-calcique .
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Eruptions cutanées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
Hyperoxalurie connue,
Antécédents de lithiase rénale calcique récidivante.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du naftidrofuryl est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

En cas d'absorption massive, l'intoxication aiguë peut se manifester par des troubles confusionnels, des convulsions.
Conduite à tenir: lavage gastrique, éventuellement utilisation de charbon activé, surveillance des fonctions vitales.

Mises en garde et précautions

Des cas d'atteinte hépatique grave, de type cytolytique aigu, ont été signalés. En cas de suspicion d'atteinte hépatique, un dosage des transaminases doit être effectué. Il est recommandé d'arrêter le traitement en cas de symptômes évoquant une atteinte hépatique et en cas d'augmentation même modérée des transaminases.
La prise de ce médicament paraît susceptible d'entraîner des modifications de la composition des urines favorisant la formation d'une lithiase rénale oxalocalcique.
En effet la teneur en oxalate pour une gélule dosée à 200 mg est de 38 mg.
Un apport hydrique suffisant est recommandé pendant le traitement pour maintenir une diurèse abondante.
La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une œsophagite locale. Il est donc indispensable d'avaler toujours la gélule avec un grand verre d'eau.
Le naftidrofuryl ne constitue pas un traitement de l'hypertension artérielle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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