Nati-k - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Nati-k appartient au groupe appelés Potassium.

Principe actif: POTASSIUM

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

DB PHARMA (FRANCE) - Nati-k 500 mg- comprimé gastro-résistant(e) - 166 mg - - 1991-08-30

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé gastro-résistante - 166 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Eléments minéraux

Potassium

Le médicament Nati-k enregistré en France

Nati-k 500 mg comprimé gastro-résistant(e)

DB PHARMA (FRANCE)

Dosage: 166 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM	166 mg
sous forme de :POTASSIUM (TARTRATE DE) NEUTRE	500 mg

Posologie et mode d'emploi Nati-k 500 mg comprimé gastro-résistant(e)

Posologie

La posologie est à déterminer en fonction de la kaliémie avant et pendant le traitement. Adultes: en moyenne 3 à 6 comprimés (13 à 25 mmoles) par jour, administrés en 2 ou 3 fois à la fin des repas. En cas d'hypokaliémie franche (inférieure à 3,6 mmoles/l) commencer par une posologie journalière équivalente à 6 g de tartrate de potassium soit 52 mmoles de potassium.

Mode d'administration

Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Nati-k

Indications

Traitement de l'hypokaliémie, en particulier médicamenteuse: salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.

Pharmacodynamique

Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mEq/l indique une carence en potassium.

Cette carence peut être d'origine:

Digestive: diarrhées, vomissements. Laxatifs stimulants.

Rénale: par augmentation de l'excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (I.V.), par consommation abusive de substances alcalines ou de dérivés de la réglisse.

Endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).

Cette carence potassique, quand elle est symptomatique se traduit par fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et des modifications de l'ECG: troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.

Pharmacocinétique

Après absorption orale, la durée de désagrégation est variable d'un sujet à l'autre, et se situe entre 40 et 120 minutes au niveau du jéjunum et surtout de l'iléon. L'excrétion, principalement urinaire, est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.

Effets indésirables

Hyperkaliémie (avec risque de mort subite); celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie .

Ulcérations gastro-duodénales: compte-tenu du délitement progressif des comprimés et des doses habituellement prescrites de tartrate de potassium, il n'a pas été décrit d'ulcération digestive avec cette spécialité.

Contre-indications

Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier:

insuffisance rénale.

syndromes addisonniens.

diabète non contrôlé.

traitement concomitant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).

Association déconseillée: inhibiteurs de l'enzyme de conversion (sauf en cas d'hypokaliémie).

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l'hyperkaliémie en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

+ Les diurétiques hyperkaliémiants: amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés). Risque d'hyperkaliémie potentiellement létale en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Il s'agit d'une contre-indication sauf s'il existe une hypokaliémie.

Associations déconseillées

+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion:

Risque d'hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).

Ne pas associer de sels de potassium à un inhibiteur de l'enzyme de conversion sauf en cas d'hypokaliémie.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du saccharose.

Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.

Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.

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