Sections du site

Langue

- Français



Neorhine - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: FRAMYCÉTINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PHARMACIE KOK SOK KIM (FRANCE) - Neorhine 1,25 %- solution pour pulvérisation - 1,25 g - - 2002-03-25


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour pulvérisation - 1,25 g

Le médicament Neorhine enregistré en France

Neorhine 1,25 % solution pour pulvérisation

PHARMACIE KOK SOK KIM (FRANCE)
Dosage: 1,25 g

Composition et Présentations

SULFATE DE FRAMYCÉTINE1,25 g

Posologie et mode d'emploi Neorhine 1,25 % solution pour pulvérisation

Voie nasale
Adulte : 1 pulvérisation dans chaque narine, 4 à 6 fois par jour.
Enfant : 1 pulvérisation dans chaque narine, 3 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Neorhine

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

R01AX08 (R – système respiratoire)
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%)(valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium
Listeria monocytogenes
Staphylococcus méti-S
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumanii)
50 - 75 %
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Citrobacter freundii
20 - 25 %
Citrobacter koseri
Enterobacter aerogenes
?
Enterobacter cloacae
10 - 20 %
Escherichia coli
15 - 25 %
Haemophilus influenzae
25 - 35 %
Klebsiella
10 - 15 %
Morganella morganii
10 - 20 %
Proteus mirabilis
20 - 50 %
Proteus vulgaris
?
Providencia rettgeri
?
Salmonella
?
Serratia
?
Shigella
?
Yersinia
?
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
(in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram négatif
Pasteurella
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Entérocoques
Nocardia asteroides
Staphylococcus méti-R*
Streptococcus
Aérobies à Gram négatif
Alcaligenes denitrificans
Burkholderia
Flavobacterium sp.
Providencia stuartii
Pseudomonas aeruginosa
Stenotrophomonas maltophilia
Anaérobies
Bactéries anaérobies strictes
Autres
Chlamydia
Mycoplasmes
Rickettsies
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de la framycétine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l’activité de l’antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Pharmacocinétique

Il n'a pas été fait d'études spécifiques, compte tenu de l'utilisation locale exclusive de cette préparation.

Effets indésirables

Rares réactions allergiques cutanées induites par la framycétine.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la framycétine, aux aminosides ou à l'un des constituants.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse et au cours de l’allaitement (cf. 4.6 Grossesse et allaitement).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal avec les aminosides ont mis en évidence un effet ototoxique dans toutes les espèces animales.
L'innocuité de la framycétine pendant la grossesse n'a pas été établie (toxicité potentielle pour l'appareil cochléo-vestibulaire du fœtus). Son passage systémique à travers la muqueuse nasale est très probable.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
Les aminosides passant dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée

Surdosage

Sans objet

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet

Mises en garde et précautions

Dès l'ouverture du conditionnement, a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

Neorhine solution pour pulvérisation.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Neorhine:

Analogues du médicament "Neorhine" qui a la même composition

  • Analogues Neorhine en Russie

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
    Изофра solution nasale pour pulvérisation BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    solution nasale pour pulvérisation 1.25%;

  • Analogues Neorhine en France

    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)

    solution pour pulvérisation 1,25 g;

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019