Nostril - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE) + CÉTRIMONIUM (BROMURE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE) - Nostril - solution pour pulvérisation - 5,00 mg+2,00 mg - - 1996-07-04

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution pour pulvérisation - 5 mg+2 mg

Le médicament Nostril enregistré en France

Nostril solution pour pulvérisation

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)

Dosage: 5,00 mg+2,00 mg

Composition et Présentations

CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)	5,00 mg
CÉTRIMONIUM (BROMURE DE)	2,00 mg

Posologie et mode d'emploi Nostril solution pour pulvérisation

Adulte: 1 pulvérisation dans chaque narine 2 à 6 fois par jour.

Enfant et nourrisson: 1 pulvérisation dans chaque narine 1 à 3 fois par jour.

Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Nostril

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Pharmacodynamique

Bromure de cétrimonium: antiseptique local de la classe des ammoniums quaternaires.

gluconate de chlorhexidine: antiseptique local de la famille des biguanidines.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

Sensibilisation à la chlorhexidine avec risque de réaction anaphylactique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux antiseptiques de la classe des ammonium quaternaires ou à la chlorhexidine.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), notamment avec les dérivés anioniques.

Mises en garde et précautions

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasale, une contamination microbienne est possible.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

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