Nutrivisc - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Nutrivisc appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.
S01XA20 Larmes artificielles (en) et autres préparations indifférentes
Le médicament Nutrivisc enregistré en France
Nutrivisc 5 % (20 mg/0,4 ml) collyre en solution
NOVARTIS PHARMA (FRANCE)
Dosage: 20,00 mg
Composition et Présentations
POVIDONE
20,00 mg
Posologie et mode d'emploi Nutrivisc 5 % (20 mg/0,4 ml) collyre en solution
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées)
Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de collyre dans l'il ou les yeux malades, 4 fois par jour ou selon la prescription en fonction de la gravité des symptômes.
Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et la jeter après usage.
Ne pas réutiliser une unidose entamée.
Le contenu d'une unidose est suffisant pour l'administration dans les 2 yeux.
L'embout de l'unidose ne doit pas entrer en contact avec l'il ou une autre surface, du fait du risque de blessure oculaire et de contamination du collyre.
Population pédiatrique
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce collyre n'est pas recommandée chez l'enfant.
Mode d'administration
Voie ophtalmique uniquement.
EN INSTILLATION OCULAIRE
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Nutrivisc collyre en solution est disponible dans les emballages suivants:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2002-04-29
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2013-06-07
Nutrivisc 5 % collyre en solution
NOVARTIS PHARMA (FRANCE)
Dosage: 5,000 g
Composition et Présentations
POVIDONE
5,000 g
Posologie et mode d'emploi Nutrivisc 5 % collyre en solution
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées)
Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité est trop lâche, la retirer avant utilisation du produit.
Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de collyre dans l'il ou les yeux malades, 4 fois par jour ou selon la prescription en fonction de la gravité des symptômes.
Reboucher le flacon après utilisation.
L'embout du flacon ne doit pas entrer en contact avec l'il ou une autre surface, du fait du risque de blessure oculaire et de contamination du collyre.
Population pédiatrique
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce collyre n'est pas recommandée chez l'enfant.
Mode d'administration
Voie ophtalmique uniquement.
EN INSTILLATION OCULAIRE
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Nutrivisc collyre en solution est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) compte-gouttes polypropylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2002-11-18
Comment utiliser, Mode d'emploi - Nutrivisc
Indications
Traitement symptomatique du syndrome de l'il sec.
Pharmacodynamique
Ce produit ne contient pas d'ingrédients pharmacologiquement actifs.
La povidone est un polymère synthétique contenant des chaînes linéaires de 1-vinyl-2-pyrrolidone.
Ce collyre joue le rôle de lubrifiant et de mouillant à la surface de l'il et supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
Pharmacocinétique
Une pénétration à travers la cornée semble improbable, du fait de la taille relativement grande de la molécule de povidone.
Effets indésirables
Les événements indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquente (≥1/10), fréquente (≥1/100, < 1/10), peu fréquente (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés à la suite de l'administration de NUTRIVISC 5 % (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose. Leur fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Les effets indésirables sont présentés dans l'ordre décroissant de sévérité.
Classes de Systèmes d'Organes
Effets Indésirables
Base de données MedRA des Classes de Systèmes d'Organes
Affections oculaires
Fréquence indéterminée : vision trouble, douleur oculaire, démangeaisons oculaires, irritation oculaire, sensation anormale au niveau de l'oeil, hyperémie oculaire, sensation transitoire de brûlure ou de paupières collées.
Hypersensibilité à la crospovidone ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données sur l'utilisation de la povidone chez la femme enceinte. L'exposition systémique après administration oculaire de povidone étant considérée comme négligeable, il n'est donc pas attendu d'effet sur la grossesse. De plus, la povidone est un excipient pharmaceutique qui est pharmacologiquement inerte.
NUTRIVISC 5 % (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose, peut être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement
Le passage éventuel de la povidone dans le lait maternel n'est pas connu. Cependant, aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique de la femme qui allaite à la povidone est négligeable. De plus, la povidone est un excipient pharmaceutique qui est pharmacologiquement inerte.
NUTRIVISC 5 % (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose, peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune étude n'a été menée afin d'évaluer l'effet d'une administration oculaire de NUTRIVISC 5 % (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose, sur la fertilité humaine. La povidone est un excipient pharmaceutique pharmacologiquement inerte. C'est pourquoi, il est peu probable que la povidone contenue dans NUTRIVISC 5 % (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose, ait un effet sur la fertilité féminine ou masculine.
Surdosage
Du fait des caractéristiques de cette préparation, un surdosage par administration topique de NUTRIVISC 5 %, collyre en solution, est peu probable et peu susceptible d'entraîner une toxicité. De plus, il n'est pas attendu d'effets toxiques en cas d'ingestion accidentelle du contenu d'un flacon.
Interactions avec d'autres médicaments
Aucune interaction pertinente d'un point de vue clinique n'a été décrite.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Mises en garde et précautions
Usage ophtalmique uniquement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. NUTRIVISC 5 %, collyre en solution doit toujours être appliqué en dernier.
Si l'irritation de l'il sec persiste ou s'aggrave, le traitement doit être interrompu et le patient doit consulter un médecin ou un ophtalmologiste.
En cas d'apparition de céphalées, de douleur oculaire, de troubles de la vision, d'irritation des yeux, de rougeurs persistantes, ou encore si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit arrêter le traitement et consulter un médecin.
Chlorure de Benzalkonium
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Le chlorure de benzalkonium peut teinter les lentilles de contact souples.
Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Nutrivisc collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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