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Ogastoro - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Ogastoro appartient au groupe appelés Médicaments pour ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BC03.

Principe actif: LANSOPRAZOLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PHARMA LAB (FRANCE) - Ogastoro 15 mg- comprimé orodispersible - 15 mg - - 2009-09-21

BB FARMA (ITALIE) - Ogastoro 15 mg- comprimé orodispersible - 15 mg - - 2014-06-02

TAKEDA FRANCE (FRANCE) - Ogastoro 15 mg- comprimé orodispersible - 15 mg - - 2005-07-25

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 30 mg
  • comprimé orodispersible - 15 mg
  • comprimé orodispersible - 30 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Ogastoro enregistré en France

Ogastoro 15 mg comprimé orodispersible

PHARMA LAB (FRANCE)
Dosage: 15 mg

Composition et Présentations

LANSOPRAZOLE15 mg

Posologie et mode d'emploi Ogastoro 15 mg comprimé orodispersible

Gélule gastro-résistant(e)
Traitement de l'ulcère duodénal :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4 semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.
Œsophagite par reflux :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez des patients dont la guérison n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.

Comment utiliser Ogastoro Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Ogastoro 15 mg comprimé orodispersible

TAKEDA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 15 mg

Composition et Présentations

LANSOPRAZOLE15 mg

Posologie et mode d'emploi Ogastoro 15 mg comprimé orodispersible

Posologie
Traitement de l'ulcère duodénal :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4 semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.
Œsophagite par reflux :
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Chez des patients dont la guérison n'est pas complète après cette période, le traitement peut être poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.

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Présentations et l’emballage extérieur

Ogastoro 15 mg comprimé orodispersible

BB FARMA (ITALIE)
Dosage: 15 mg

Ogastoro 15 mg comprimé orodispersible

MEDIWIN (ROYAUME-UNI)
Dosage: 15 mg

Ogastoro 30 mg comprimé

BB FARMA (ITALIE)
Dosage: 30 mg

Ogastoro 30 mg comprimé orodispersible

PHARMA LAB (FRANCE)
Dosage: 30 mg

Ogastoro 30 mg comprimé orodispersible

TAKEDA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 30 mg

Ogastoro 30 mg comprimé orodispersible

MEDIWIN (ROYAUME-UNI)
Dosage: 30 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Ogastoro

Indications

Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique
Traitement de l'œsophagite par reflux
Prévention de l'œsophagite par reflux
Eradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le traitement des ulcères associés à H. pylori
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin, induits par les AINS chez des patients nécessitant un traitement continu par AINS
Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez des patients à risque nécessitant un traitement continu par AINS
Reflux gastro-œsophagien symptomatique
Syndrome de Zollinger-Ellison.
OGASTORO est indiqué chez les adultes.

Pharmacodynamique

Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique. Il permet d'inhiber le dernier stade de formation de l'acide gastrique en inhibant l'activité de la pompe à protons H+/K+ ATPase au niveau des cellules pariétales de l'estomac. L'inhibition est réversible et dose-dépendante. Ses effets s'exercent à la fois sur les sécrétions d'acide gastrique basale et stimulée. Le lansoprazole se concentre dans les cellules pariétales et devient actif dans leur environnement acide et réagit avec le groupe sulfohydrique de la pompe à protons H+/K+ ATPase entraînant une inhibition de l'activité de l'enzyme.
Effet sur la sécrétion d'acide gastrique :
Le lansoprazole est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons des cellules pariétales. Une dose orale unique de lansoprazole inhibe d'environ 80% la sécrétion d'acide gastrique stimulée par la pentagastrine. Après administration quotidienne répétée pendant une période de sept jours, environ 90% de la sécrétion gastrique est inhibée. Il a un effet semblable sur la sécrétion d'acide gastrique basale. Une administration orale unique de 30 mg réduit la sécrétion basale d'environ 70% ; les symptômes des patients sont donc améliorés dès la première dose. Après 8 jours d'administration répétée, la réduction est d'environ 85%. Un soulagement rapide des symptômes est obtenu avec un comprimé orodispersible (30 mg) par jour, et la plupart des patients présentant un ulcère duodénal guérissent en 2 semaines, les patients présentant un ulcère gastrique ou une œsophagite par reflux en 4 semaines. En réduisant l'acidité gastrique, le lansoprazole crée un environnement dans lequel les antibiotiques appropriés peuvent être efficaces contre H. pylori.
Pendant le traitement par des médicaments antisécrétoires, la concentration sérique de gastrine augmente en réaction à la diminution de la sécrétion acide. De même, le taux de CgA augmente à cause de la diminution de l'acidité gastrique. L'augmentation du taux de CgA peut interférer avec les tests réalisés pour l'exploration des tumeurs neuroendocrines.
D'après des données publiées, la prise d'inhibiteurs de la pompe à protons devrait être interrompue entre 5 jours et 2 semaines avant de mesurer le taux de CgA. Le but est de permettre un retour à la normale des taux de CgA qui auraient été artificiellement augmentés par la prise d'IPP.

Pharmacocinétique

Le lansoprazole est un racémique de deux énantiomères actifs qui sont biotransformés en la forme active dans l'environnement acide des cellules pariétales. Etant donné que le lansoprazole est rapidement inactivé par l'acidité gastrique, il est administré per os sous forme gastrorésistante pour une absorption systémique.
Absorption et distribution
La biodisponibilité du lansoprazole en dose unique est élevée (80-90 %). Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1,5 à 2,0 heures. La prise alimentaire ralentit le taux d'absorption du lansoprazole et réduit sa biodisponibilité d'environ 50 %. La liaison aux protéines plasmatiques est de 97 %.
Des études ont montré que les comprimés orodispersibles délités dans une petite quantité d'eau et administrés via une seringue directement dans la bouche ou administrés via une sonde nasogastrique ont une aire sous la courbe (ASC) équivalente à celle du mode d'administration habituel.
Biotransformation et élimination
Le lansoprazole est principalement métabolisé par le foie et les métabolites sont excrétés par les voies rénale et biliaire. Le métabolisme du lansoprazole est principalement catalysé par l'enzyme CYP2C19. L'enzyme CYP3A4 contribue également à son métabolisme. La demi-vie d'élimination plasmatique du lansoprazole est comprise entre 1,0 et 2,0 heures selon les doses unique ou multiples administrées à des sujets sains. Il n'existe pas de preuve d'accumulation après des doses multiples chez des sujets sains. Les dérivés sulfone, sulfite et 5-hydroxyle du lansoprazole ont été identifiés dans le plasma. Ces métabolites ont une activité antisécrétoire faible ou inexistante.
Une étude avec du lansoprazole marqué au 14C indique qu'environ un tiers de la quantité administrée a été excrétée dans l'urine et deux tiers dans les fèces.
Populations particulières
Sujets âgés
La clairance du lansoprazole est réduite chez les sujets âgés avec une demi-vie d'élimination augmentée approximativement de 50% à 100%. Les concentrations plasmatiques maximales ne sont pas augmentées chez les personnes âgées.
Population pédiatrique
L'évaluation de la pharmacocinétique chez les enfants âgés de 1 à 17 ans a montré une exposition similaire à celle des adultes avec des doses de 15 mg pour ceux pesant moins de 30 kg et 30 mg pour ceux au-dessus. L'étude d'une dose de 17 mg/m2 de surface corporelle ou de 1 mg/kg de poids corporel a montré une exposition comparable du lansoprazole chez les enfants âgés de 2-3 mois à un an comparé aux adultes.
Une plus forte exposition au lansoprazole comparé aux adultes a été signalée chez des enfants de moins de 2-3 mois avec des doses de 1,0 mg/kg et 0,5 mg/kg de poids corporel données en dose unique.
Insuffisance hépatique
L'exposition au lansoprazole est doublée chez des patients souffrant d'une insuffisance hépatique légère et encore plus forte chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère.
Métaboliseurs lents du CYP2C19
Le CYP2C19 est sujet à un polymorphisme génétique, et 2 à 6 % de la population, appelée métaboliseurs lents (ML), sont homozygotes pour la mutation allélique du CYP2C19 et présentent donc un déficit en enzyme CYP2C19 fonctionnelle. L'exposition au lansoprazole est multipliée plusieurs fois chez les ML par rapport aux métaboliseurs rapides (MR).

Effets indésirables

Les fréquences sont définies comme fréquente (≥ 1/100 ; < 1/10) ; peu fréquente (≥ 1/1 000 ; < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Fréquente
Peu fréquente
Rare
Très rare
Indéterminée
Affections hématologiques et du système lymphatique
Thrombopénie, éosinophilie, leucopénie
Anémie
Agranulocytose, pancytopénie
Affections du système immunitaire
Choc anaphylactique
Trouble du métabolisme et de la nutrition
Hypomagnésémie
Affections psychiatriques
Dépression
Insomnie, hallucination, confusion
Hallucinations visuelles
Affections du système nerveux
Céphalée, sensation vertigineuse
Impatiences, vertige, paresthésie, somnolence, tremblements
Affections oculaires
Troubles visuels
Affections gastro-intestinales
Nausée, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, vomissement, flatulence, sècheresse de la bouche ou de la gorge, polypes des glandes fundiques (bénins)
Glossite, candidose œsophagienne, pancréatite, perturbations du goût
Colite, stomatite
Affections hépatobiliaires
Augmentation du taux des enzymes hépatiques
Hépatite, ictère
Affections de la peau et du tissus sous-cutané
Urticaire, démangeaisons, rash
Pétéchies, purpura, chute de cheveux, érythème polymorphe, photosensibilité
Syndrome de Steven-Johnson, nécrolyse épidermique toxique
Lupus érythémateux cutané subaigu
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Arthralgie, myalgie, fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres
Affections du rein et des voies urinaires
Néphrite interstitielle
Affections des organes de reproduction et du sein
Gynécomastie
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fatigue
Œdème
Fièvre, hyperhydrose, angioedème, anorexie, impuissance
Investigations
Augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides, hyponatrémie

Contre-indications

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il existe des données limitées sur l'utilisation du lansoprazole chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement post-natal.
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du lansoprazole pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si le lansoprazole est excrété dans le lait maternel. Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence l'excrétion de lansoprazole dans le lait.
Une décision doit être prise soit de continuer/interrompre l'allaitement soit de continuer/interrompre le traitement avec lansoprazole en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Aucune donnée concernant l'effet du lansoprazole sur la fertilité humaine n'est disponible. Le lansoprazole n'a pas eu d'effet sur la fertilité chez les rats mâles et femelles.

Surdosage

Les effets d'un surdosage par lansoprazole chez l'homme ne sont pas connus (bien que la toxicité aiguë soit vraisemblablement faible), et, par conséquent, aucune conduite à tenir concernant le traitement ne peut être précisée. Cependant, des doses quotidiennes allant jusqu'à 180 mg de lansoprazole per os et jusqu'à 90 mg de lansoprazole par voie intraveineuse ont été administrées au cours des essais cliniques sans entraîner d'effets indésirables significatifs.
Dans le cas d'un surdosage suspecté, le patient doit être surveillé. Le lansoprazole n'est pas significativement éliminé par hémodialyse. Si nécessaire, un lavage gastrique, l'utilisation de charbon ainsi qu'un traitement symptomatique sont recommandés.

Interactions avec d'autres médicaments

Effets du lansoprazole sur d'autres médicaments
Médicaments avec absorption pH -dépendante
Le lansoprazole peut interférer avec l'absorption d'autres médicaments, pour lesquels le pH gastrique est un élément déterminant de leur biodisponibilité orale.
Inhibiteurs de la protéase du VIH :
L'administration concomitante du lansoprazole et d'inhibiteurs de la protéase du VIH, pour lesquels l'absorption est pH-dépendante, tels que atazanavir et nelfinavir, n'est pas recommandée car cela risquerait de réduire leur biodisponibilité de manière significative .
Kétoconazole et itraconazole :
L'absorption de kétoconazole et d'itraconazole au niveau du tractus gastro-intestinal est augmentée en présence d'acide gastrique. L'administration de lansoprazole peut induire des concentrations inférieures au seuil thérapeutique de kétoconazole et d'itraconazole et l'association doit être évitée.
Digoxine :
L'association de lansoprazole et de digoxine peut entraîner une augmentation de concentration plasmatique de digoxine. Les concentrations plasmatiques de digoxine doivent par conséquent être surveillées et la dose de digoxine ajustée si nécessaire au début et à la fin du traitement par lansoprazole.
Méthotrexate
L'utilisation concomitante de fortes doses de méthotrexate peut augmenter et prolonger les taux sanguins de méthotrexate et/ou ses métabolites pouvant mener à une toxicité du méthotrexate. Par conséquent, dans les situations où de fortes doses de méthotrexate sont utilisées, un arrêt temporaire du traitement par le lansoprazole doit être envisagé.
Warfarine
L'association de 60 mg de lansoprazole et de la warfarine n'a pas affecté la pharmacocinétique de la warfarine ou l'INR. Cependant, quelques cas d'augmentation de l'INR et du temps de prothrombine ont été rapportés lors de l'administration concomitante de warfarine et d'IPP. Une augmentation de l'INR et du temps de prothrombine peut provoquer des hémorragies, potentiellement fatales. En conséquence, chez les patients traités simultanément par le lansoprazole et la warfarine, le suivi de l'INR et du temps de prothrombine est recommandé, particulièrement au début et à l'arrêt d'un traitement concomitant.
Médicaments métabolisés par les enzymes du cytochrome P450
Le lansoprazole peut augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par le CYP3A4. La prudence est recommandée lors de l'association du lansoprazole avec des médicaments métabolisés par cette enzyme et présentant une marge thérapeutique étroite.
Théophylline :
Le lansoprazole réduit la concentration plasmatique de la théophylline, ce qui peut diminuer l'effet clinique attendu. Le patient doit être sous surveillance en cas d'administration concomitante de lansoprazole et de théophylline.
Tacrolimus :
L'administration concomitante de lansoprazole augmente les concentrations plasmatiques de tacrolimus (un substrat du CYP3A et de la P-gp). La prise de lansoprazole augmente le taux moyen de tacrolimus jusqu'à 81%. La surveillance des concentrations plasmatiques de tacrolimus est recommandée au début ou à la fin du traitement par lansoprazole.
Médicaments transportés par la glycoprotéine P
Une inhibition de la glycoprotéine- P (P-gp) par le lansoprazole a été observée in vitro. La pertinence clinique en est inconnue.
Effets d'autres médicaments sur le lansoprazole
Médicaments inhibant le CYP2C19
Fluvoxamine :
Une diminution de la dose peut être envisagée lors de l'association du lansoprazole avec la fluvoxamine, inhibiteur du CYP2C19. Les concentrations plasmatiques du lansoprazole sont augmentées jusqu'à 4 fois la normale.
Médicaments induisant le CYP2C19 et le CYP3A4
Des inducteurs enzymatiques affectant le CYP2C19 et le CYP3A4 comme la rifampicine et le millepertuis (Hypericum perforatum) peuvent sensiblement réduire les concentrations plasmatiques du lansoprazole.
Autres
Sucralfate/Anti-acides :
Le sucralfate et les anti-acides peuvent diminuer la biodisponibilité du lansoprazole. Par conséquent, le lansoprazole doit être pris au moins 1 heure après la prise de ces médicaments.
Aucune interaction significative sur le plan clinique entre le lansoprazole et les anti-inflammatoires non stéroïdiens n'a été démontrée, bien qu'aucune étude d'interaction formelle n'ait été réalisée.

Mises en garde et précautions

Comme avec tous les autres traitements anti-ulcéreux, la possibilité de tumeur gastrique maligne doit être écartée lors du traitement de l'ulcère gastrique avec le lansoprazole car ce dernier peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic.
L'administration concomitante du lansoprazole et d'inhibiteurs de la protéase du VIH, pour lesquels l'absorption dépend du pH gastrique, tels que atazanavir et nelfinavir, n'est pas recommandée car cela risquerait de réduire leur biodisponibilité de manière significative .
Des cas d'hypomagnésémies sévères ont été rapportés chez des patients traités par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) tels que le lansoprazole, pendant au moins trois mois et, dans la plupart des cas pendant un an. L'hypomagnésémie peut se manifester par des signes cliniques graves tels que fatigue, tétanie, bouffées délirantes, convulsions, sensations vertigineuses, arythmie ventriculaire, mais elle peut débuter de façon insidieuse et passer inaperçue. Chez la plupart des patients, l'hypomagnésémie s'est améliorée après supplémentation en magnésium et arrêt de l'IPP.
Chez les patients nécessitant un traitement prolongé ou en cas d'association des IPP avec de la digoxine ou avec des médicaments pouvant induire une hypomagnésémie (par exemple des diurétiques), un dosage du taux de magnésium sanguin doit être envisagé par les professionnels de santé avant de commencer le traitement par l'IPP puis régulièrement pendant le traitement.
Influence sur l'absorption de la vitamine B12
Le lansoprazole, comme tout antisécrétoire gastrique, peut diminuer l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) en raison d'hypo- ou d'achlorhydrie. Ceci doit être pris en compte chez les patients disposant de réserves réduites ou présentant des facteurs de risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12 lors de traitement au long cours ou si des symptômes cliniques sont observés.
Le lansoprazole doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou modérée .
Le lansoprazole, comme tous les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), peut augmenter les taux de bactéries normalement présentes dans le tractus gastro-intestinal. Cela peut conduire à une augmentation du risque d'infections gastro-intestinales dues à des bactéries telles que Salmonella, Campylobacter, et Clostridium difficile.
Chez les patients souffrant d'ulcères gastro-duodénaux, la possibilité d'infection par H. pylori comme facteur étiologique doit être envisagée.
Si le lansoprazole est utilisé en association avec des antibiotiques pour le traitement d'éradication de H. pylori, alors les conditions d'utilisation de ces antibiotiques doivent également être suivies.
En raison de données de sécurité d'emploi limitées chez les patients sous traitement d'entretien pendant plus d'un an, un suivi régulier du traitement et une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque doivent être régulièrement réalisés chez ces patients.
De très rares cas de colite ont été rapportés chez des patients sous lansoprazole. Par conséquent, dans le cas de diarrhée sévère et/ou persistante, l'arrêt du traitement doit être envisagé.
Le traitement de la prévention d'ulcération peptique des patients nécessitant un traitement continu par AINS doit être limité aux patients à haut risque (exemple : antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, perforation ou ulcère, âge avancé, association médicamenteuse connue pour augmenter la probabilité d'apparition d'évènements indésirables des voies digestives hautes [exemple : corticoïdes ou anticoagulants], présence d'un facteur grave de co-morbidité ou utilisation prolongée d'AINS aux doses maximales recommandées).
Les inhibiteurs de la pompe à protons, en particulier s'ils sont utilisés à fortes doses et sur une durée prolongée (>1 an), peuvent modérément augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet et des vertèbres, principalement chez les patients âgés ou en présence d'autres facteurs de risque identifiés. Des études observationnelles suggèrent que les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent augmenter le risque global de fracture de 10 à 40 %. Cette augmentation peut être en partie due à d'autres facteurs de risque. Les patients présentant un risque d'ostéoporose doivent être pris en charge conformément aux recommandations en vigueur, et recevoir un apport approprié en vitamine D et en calcium.
Lupus érythémateux cutané subaigu (LECS)
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont associés à des cas très occasionnels de LECS. Si des lésions se développent, notamment sur les zones cutanées exposées au soleil, et si elles s'accompagnent d'arthralgie, le patient doit consulter un médecin rapidement et le professionnel de santé doit envisager d'arrêter Ogastoro. La survenue d'un LECS après traitement par un inhibiteur de la pompe à protons peut augmenter le risque de LECS avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons.
Interférence avec les tests de laboratoire
L'augmentation du taux de Chromogranine A (CgA) peut interférer avec les tests réalisés pour l'exploration des tumeurs neuroendocrines. Pour éviter cette interférence, le traitement par Ogastoro doit être interrompu au moins 5 jours avant de mesurer le taux de CgA .
Si les taux de CgA et de gastrine ne se sont pas normalisés après la mesure initiale, les mesures doivent être répétées 14 jours après l'arrêt du traitement par inhibiteur de la pompe à protons.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ogastoro comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Ogastoro" qui a la même composition

  • Analogues Ogastoro en Russie

    NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Turquie)

    gélule gastro-résistante 30 mg;

    DR. REDDY`S LABORATORIES (Inde)

    capsule 30 mg;

    gélule gastro-résistante 30 mg;

    KRKA (SLOVENIE)

    capsule 30 mg;

    Medisorb (Fédération de Russie)

    gélule gastro-résistante 15 mg; 30 mg;

  • Analogues Ogastoro en France

    LABORATOIRES DELBERT (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    LABORATORIOS SALVAT, S.A. (ESPAGNE)

    comprimé orodispersible 15 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé orodispersible 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    TAKEDA FRANCE (FRANCE)

    comprimé orodispersible 15,000 mg;

    REGULATORY PHARMA NET (ITALIE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30,00 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    TAKEDA FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30,00 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    comprimé orodispersible 15 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30,00 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    comprimé orodispersible 15 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    comprimé orodispersible 15 mg;

    TAKEDA FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30,00 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    ADS PHARMA (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30,00 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    comprimé orodispersible 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30,00 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    comprimé orodispersible 15 mg;

    ALMUS FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,00 mg;

    ADS PHARMA (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé orodispersible 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15,000 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    comprimé orodispersible 15 mg;

    MYLAN MEDICAL (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    Laboratorios Liconsa, S.A. (ESPAGNE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    KRKA (SLOVENIE)

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé orodispersible 30 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30,000 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15,0 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30,0 mg;

    KRKA (SLOVENIE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

    TAKEDA FRANCE (FRANCE)

    gélule gastro-résistant(e) 15 mg;

    gélule gastro-résistant(e) 30 mg;

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