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Oligostim fluor - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oligostim fluor appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A01AA01.

Principe actif: FLUOR ÉLÉMENT
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRANIONS (MONACO) - Oligostim fluor - comprimé - 0,090 mg - - 1991-08-13


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 090 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Oligostim fluor enregistré en France

Oligostim fluor comprimé

GRANIONS (MONACO)
Dosage: 0,090 mg

Composition et Présentations

FLUOR ÉLÉMENT0,090 mg
sous forme de :SODIUM (FLUORURE DE)0,199 mg

Posologie et mode d'emploi Oligostim fluor comprimé

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Oligostim fluor

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures.

Pharmacodynamique

Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Quelques cas non graves d'agitation ont été rapportés en cas de prise le soir (fréquence inconnue).
Quelques cas non graves de réactions cutanées à type de rash ou urticaire ont été rapportés (fréquence inconnue)
Quelques cas de coloration de l'émail ont été rapportés après plusieurs années de traitement (fréquence inconnue).

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aux doses supra-thérapeutiques (supérieures à 1 mg par jour) peuvent apparaître des traces jaunâtres ou brunâtres sur l'émail dentaire.
Une intoxication chronique (fluorose) avec atteintes dentaires et osseuses peut résulter de l'administration prolongée d'une dose quotidienne forte d'ion fluor, en particulier dépassant 10 mg/j chez l'adulte.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

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