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Oligostim manganese cuivre - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oligostim manganese cuivre appartient au groupe appelés Médicaments de la sphère ORL (otorhinolaryngologie).

Principe actif: MANGANÈSE + CUIVRE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRANIONS (MONACO) - Oligostim manganese cuivre - comprimé - 0.027 mg+0.031 mg - - 1990-11-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 0.027 mg+0.031 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Oligostim manganese cuivre enregistré en France

Oligostim manganese cuivre comprimé

GRANIONS (MONACO)
Dosage: 0.027 mg+0.031 mg

Composition et Présentations

MANGANÈSE0.027 mg
sous forme de :MANGANÈSE (GLUCONATE DE) DIHYDRATÉ0,24 mg
CUIVRE0.031 mg
sous forme de :CUIVRE (GLUCONATE DE) DIHYDRATÉ0,22 mg

Posologie et mode d'emploi Oligostim manganese cuivre comprimé

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Oligostim manganese cuivre

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

Pharmacodynamique

Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives

Mises en garde et précautions

Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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