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Oligostim soufre - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oligostim soufre appartient au groupe appelés Médicaments utilisés en dermatologie.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRANIONS (MONACO) - Oligostim soufre - comprimé - 0,015 mg - - 1991-07-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 015 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Oligostim soufre enregistré en France

Oligostim soufre comprimé

GRANIONS (MONACO)
Dosage: 0,015 mg

Composition et Présentations

SOUFRE0,015 mg
sous forme de :SODIUM (THIOSULFATE DE) PENTAHYDRATÉ0,058 mg

Posologie et mode d'emploi Oligostim soufre comprimé

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Oligostim soufre

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE
Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de Oligostim soufre 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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