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Oligostim zinc cuivre - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oligostim zinc cuivre appartient au groupe appelés Agents agissant sur les organes du système reproducteur féminin.

Principe actif: ZINC + CUIVRE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRANIONS (MONACO) - Oligostim zinc cuivre - comprimé - 0,031 mg+0,032 mg - - 1991-02-07


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 031 mg+032 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Oligostim zinc cuivre enregistré en France

Oligostim zinc cuivre comprimé

GRANIONS (MONACO)
Dosage: 0,031 mg+0,032 mg

Composition et Présentations

CUIVRE0,031 mg
sous forme de :CUIVRE (GLUCONATE DE)0,220 mg
ZINC0,032 mg
sous forme de :ZINC (GLUCONATE DE)0,220 mg

Posologie et mode d'emploi Oligostim zinc cuivre comprimé

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Oligostim zinc cuivre

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours de syndrome prémenstruel.

Pharmacodynamique

OLIGOTHERAPIE
Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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