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Numéro d'autorisation:ЛСР-008118/08
Date de l'autorisation :14.10.2008
Statut:Autorisation active

Omnitus - comprimé pelliculé à libération modifiée

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Hemofarm A.D. (Serbie)
Principe actif:

Le médicament Omnitus - Hemofarm A.D. enregistré en Russie

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Omnitus comprimé pelliculé à libération modifiée - Hemofarm A.D.

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

20 мг

Omnitus 20 мг comprimé pelliculé à libération modifiée

50 мг

Omnitus 50 мг comprimé pelliculé à libération modifiée


Forme pharmaceutique:
comprimé pelliculé à libération modifiée

Autres formes pharmaceutiques:

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Omnitus comprimé pelliculé à libération modifiée est disponible dans les emballages suivants:

Omnitus 20 мг
20 мг10 шт. - блистеры - пачки картонные- Без рецепта

Omnitus 50 мг
50 мг10 шт. - блистеры - пачки картонные- Без рецепта



Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Hemofarm A.D.
26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia
Serbie

Durée de conservation
2 ans

Omnitus, comprimé pelliculé à libération modifiée - Hemofarm A.D., effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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