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Oroken - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: CÉFIXIME ANHYDRE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Oroken 100 mg- granulés - 100 mg - - 1990-07-30

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Oroken 200 mg- comprimé pelliculé - 200 mg - - 1988-09-05

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Oroken 40 mg- granulés - 40 mg - - 1990-07-30

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 200 mg
  • granulés - 100 mg
  • granulés - 40 mg
  • poudre pour suspension buvable - 0,32 g
  • poudre pour suspension buvable - 0,80 g

Le médicament Oroken enregistré en France

Oroken 100 mg granulés

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

CÉFIXIME ANHYDRE100 mg
sous forme de :CÉFIXIME TRIHYDRATÉE

Posologie et mode d'emploi Oroken 100 mg granulés

Comprimé pelliculé
La présentation Oroken 200 mg, comprimé pelliculé est préconisée chez l'enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte.
Posologie
Chez l'adulte :
La posologie de Oroken est de 400 mg/j, en deux administrations, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à 200 mg.
Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une prise unique de deux comprimés à 200 mg.
La présentation Oroken 200 mg, comprimé pelliculé est préconisée chez l'enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte.

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Présentations et l’emballage extérieur

Oroken 200 mg comprimé pelliculé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 200 mg

Composition et Présentations

CÉFIXIME ANHYDRE200 mg
sous forme de :CÉFIXIME TRIHYDRATÉE

Posologie et mode d'emploi Oroken 200 mg comprimé pelliculé

La présentation OROKEN 200 mg, comprimé est préconisée chez l'enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte.
Posologie
Chez l'adulte :
La posologie d'OROKEN est de 400 mg/j, en deux administrations, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à 200 mg.
Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une prise unique de deux comprimés à 200 mg.
La présentation OROKEN 200 mg, comprimé est préconisée chez l'enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte.
Chez le sujet âgé :

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Présentations et l’emballage extérieur

Oroken ENFANTS 100 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,80 g

Composition et Présentations

CÉFIXIME ANHYDRE0,80 g
sous forme de :CÉFIXIME TRIHYDRATÉE

Posologie et mode d'emploi Oroken ENFANTS 100 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

Posologie
La posologie d'OROKEN chez l'enfant (au-dessus de 6 mois) est de 8 mg/kg/jour en deux administrations, à 12 heures d'intervalle, soit 4 mg/kg et par prise.
La suspension buvable est à reconstituer par addition d'eau jusqu'au trait de jauge pour l'obtention d'un volume total de 40 ml et à agiter avant l'emploi.
La dose par prise est indiquée, en fonction du poids de l'enfant, sur le piston de la pipette graduée en kg. Elle se lit donc directement sur les graduations de la pipette. Ainsi, le point indiqué correspond à la dose pour une prise.
Deux prises par jour sont nécessaires.
Par exemple, la graduation 10 kg correspond à la dose à administrer par prise pour un enfant de 10 kg, et ce, deux fois par jour.
Présentations préconisées en fonction de l'âge
6 à 30 mois
OROKEN 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon OROKEN 40 mg, granulé en sachet
30 mois à 12 ans
OROKEN 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon OROKEN 100 mg granulé en sachet
> 12 ans et adultes
OROKEN, comprimé à 200 mg
Chez l'insuffisant rénal

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Présentations et l’emballage extérieur

Oroken 40 mg granulés

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 40 mg

Oroken NOURRISSONS 40 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,32 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Oroken

Indications

Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment :
Pyélonéphrites aiguës sans uropathie,
Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des prostatites,
Surinfections bactériennes des bronchites aigües et exacerbations des bronchites chroniques,
Pneumopathie d'allure bactérienne,
Sinusites et otites aigües,
Urétrite gonococcique masculine
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d'action du céfixime repose sur l'inhibition de la synthèse des parois bactériennes.
Le céfixime présente une activité bactéricide in vitro vis-à-vis de nombreux germes à Gram positif ou Gram négatif.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 1 mg/l et R > 2 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Streptococcus
Streptococcus pneumoniae
30 - 70 %
Aérobies à Gram négatif
Branhamella catarrhalis
Citrobacter koseri
Escherichia coli
5 - 15 %
Haemophilus influenzae
Klebsiella
0 - 20 %
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Providencia
Anaérobies
Fusobacterium
10 - 20 %
Prevotella
30 - 70 %
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium diphtheriae
Entérocoques
Listeria
Staphylococcus
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Citrobacter freundii
Pseudomonas
Serratia
Anaérobies
Sauf Prevotella et Fusobacterium

Pharmacocinétique

Les études pharmacocinétiques ont démontré la bioéquivalence des formes comprimé et granulé.
Chez l'adulte :
Absorption
Après administration par voie orale, en prise unique de 200 mg, les concentrations sériques maximales (Cmax) sont, en moyenne, de 3 mcg/ml et sont atteintes (Tmax) en 3 à 4 heures environ. Après administration d'une dose de 400 mg, les concentrations sériques maximales sont plus élevées (3,4-5 mcg/ml) mais de façon non proportionnelle à l'augmentation des doses.
Après administrations répétées pendant 15 jours de doses de 400 mg/jour en une ou deux administrations, les concentrations sériques et la biodisponibilité ne sont pas modifiées, traduisant ainsi l'absence d'accumulation du principe actif.
La biodisponibilité du céfixime est d'environ 50 % à la dose de 200 mg. Elle n'est pas modifiée par la prise de repas. Le temps d'apparition des concentrations sériques maximales est toutefois retardé d'environ une heure.
Distribution
Le volume apparent de distribution est de l'ordre de 15 litres. Chez l'animal, le céfixime diffuse dans la grande majorité des tissus étudiés, à l'exception du cerveau. Chez l'homme, après des prises de 200 mg à 12 heures d'intervalle, les concentrations pulmonaires, 4 et 8 heures après la dernière prise, sont de l'ordre de 1 microgramme/g de tissu, ces concentrations étant supérieures aux C.M.I 90 % des germes sensibles, responsables des infections pulmonaires.
Élimination
L'élimination du céfixime se caractérise par une demi-vie (T½) comprise entre 3 et 4 heures (moyenne : 3.3 heures). Le produit est éliminé par voie rénale sous forme inchangée (16 à 20 % de la dose ingérée), l'élimination extra-rénale est essentiellement biliaire (25 %).
Aucun métabolite, sérique ou urinaire, n'a pu être mis en évidence chez l'animal comme chez l'homme.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de le. créatinine < 20 ml/mn), l'augmentation de la demi-vie d'élimination plasmatique et des concentrations sériques maximales rendent nécessaire une réduction de la posologie quotidienne de 400 à 200 mg/j.
Chez l'insuffisant hépatique, l'élimination est ralentie (T½ = 6,4 heures), mais il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.
La fixation aux protéines sériques est de l'ordre de 70 % et se fait principalement sur l'albumine, indépendamment de la concentration (aux doses thérapeutiques).
Les caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime sont très légèrement modifiées chez le sujet âgé. La faible augmentation des concentrations sériques maximales, de la biodisponibilité et la faible diminution de la quantité excrétée (15 à 25 %) n'imposent aucune réduction de posologie dans cette population.
Chez l'enfant
Les concentrations sériques obtenues après administration, en prise unique, de 4 mg/kg de céfixime (granulé) varient de 1,7 à 2,5 mcg/ml.
Cinq heures après une prise de 4 mg/kg de céfixime, les concentrations dans les amygdales non fibreuses sont en moyenne de C 6 à 0,8 mcg/g pour une concentration sérique concomitante de 1,24 ± 0,94 mcg/ml.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Oroken en fonction de la voie d'administration

Chez l'adulte
Absorption
Après administration par voie orale, en prise unique de 200 mg, les concentrations sériques maximales (Cmax) sont, en moyenne, de 3 mcg/ml et sont atteintes (Tmax) en 3 à 4 heures environ.
Après administration d'une dose de 400 mg, les concentrations sériques maximales sont plus élevées (3,4-5 mcg/ml), mais de façon non proportionnelle à l'augmentation des doses.
Après administrations répétées pendant 15 jours de doses de 400 mg/jour en une ou deux administrations, les concentrations sériques et la biodisponibilité ne sont pas modifiées, traduisant ainsi l'absence d'accumulation du principe actif.
La biodisponibilité du céfixime est d'environ 50 % à la dose de 200 mg. Elle n'est pas modifiée par la prise de repas. Le temps d'apparition des concentrations sériques maximales est toutefois retardé d'environ une heure.
Distribution
Le volume apparent de distribution est de l'ordre de 15 litres. Chez l'animal, le céfixime diffuse dans la grande majorité des tissus étudiés, à l'exception du cerveau. Chez l'homme, après des prises de 200 mg à 12 heures d'intervalle, les concentrations pulmonaires, 4 et 8 heures après la dernière prise, sont de l'ordre de 1 microgramme/g de tissu, ces concentrations étant supérieures aux C.M.I. 90 % des germes sensibles, responsables des infections pulmonaires.
Élimination
L'élimination du céfixime se caractérise par une demi-vie (T½) comprise entre 3 et 4 heures (moyenne : 3,3 heures). Le produit est éliminé par voie rénale sous forme inchangée (16 à 20 % de la dose ingérée), l'élimination extra-rénale est essentiellement biliaire (25 %).
Aucun métabolite, sérique ou urinaire, n'a pu être mis en évidence chez l'animal comme chez l'homme.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/mn) l'augmentation de la demi vie d'élimination plasmatique et des concentrations sériques maximales rendent nécessaire une réduction de la posologie quotidienne de 400 à 200 mg/jour.
Chez l'insuffisant hépatique, l'élimination est ralentie (T½ = 6,4 heures), mais il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.
La fixation aux protéines sériques est de l'ordre de 70 % et se fait principalement sur l'albumine, indépendamment de la concentration (aux doses thérapeutiques).
Les caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime sont très légèrement modifiées chez le sujet âgé. La faible augmentation des concentrations sériques maximales, de la biodisponibilité et la faible diminution de la quantité excrétée (15 à 25 %) n'imposent aucune réduction de posologie dans cette population.

Effets indésirables

Affections hématologiques et du système lymphatique :
Hyperéosinophilie, thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie et agranulocytose.
Très rares cas d'anémie hémolytique .
Affections gastro-intestinales
Douleurs abdominales, diarrhées , nausées, vomissements, dyspepsie.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fièvre.
Infections et infestations
Colites pseudo-membraneuses.
Affections du système immunitaire
Éruption cutanée, prurit, rares cas de réactions anaphylactiques telles qu'urticaire ou angioedème.
Investigations
Élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et des phosphatases alcalines.
Faible augmentation de l'urée sanguine et de la créatininémie.
Affections du système nerveux
Céphalées, vertiges
Fréquence inconnue : des cas de convulsion ont été rapportés avec les céphalosporines incluant le céfixime.
Les bêtalactamines incluant le céfixime prédisposent le patient au risque d'encéphalopathie (qui peut inclure des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience ou des mouvements anormaux) et, particulièrement, en cas de surdosage ou d'atteinte de la fonction rénale.
Affections du rein et des voies urinaires
Insuffisance rénale aiguë par néphrite interstitielle.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Très rares cas d'éruptions bulleuses (érythème polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell), syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) .

Contre-indications

Allergie connue au céfixime ou à un antibiotique du groupe des céphalosporines, ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En raison du bénéfice attendu, l'utilisation du céfixime peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin. En effet, bien que les données cliniques soient insuffisantes, les données animales n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou fœtotoxique.
Allaitement
Il n'y a pas de données de passage dans le lait maternel du céfixime. Cependant, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.

Surdosage

Les bêtalactamines incluant le céfixime prédisposent le patient au risque d'encéphalopathie et, particulièrement, en cas de surdosage ou d'atteinte de la fonction rénale.
En cas d'ingestion de quantités importantes de céfixime, un traitement symptomatique sera initié. Il n'existe pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse ou la dialyse péritonéale ne permet pas d'éliminer le céfixime du plasma.

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions médicamenteuses :
Aucune interaction cliniquement significative n'a été rapportée au cours des essais cliniques. En pharmacocinétique, il a été montré que l'association de 1 g de probénécide au céfixime entraînait une diminution de 25 % de la clairance totale du produit. Chez l'homme, l'association d'un anti acide ne diminue pas l'absorption du céfixime.
Interactions avec les examens de laboratoire :
Réactions faussement positives lors de la recherche de cétones dans les urines (par méthode au nitroprussiate),
Réactions faussement positives lors de la recherche d'une glycosurie (employer de préférence les méthodes de dosage utilisant le glucose oxydase),
Une fausse positivation du test de Coombs a été décrite au cours du traitement par les céphalosporines.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR :
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable. L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas :
L'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillino-sensibles ; une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration,
L'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration, afin de traiter l'accident anaphylactique possible.
Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de substances, peuvent être graves et parfois fatales.
Des cas de colite liée à l'administration d'un produit antibactérien et de colite pseudo membraneuse ont été signalés avec presque tous les produits antibactériens, y compris avec céfixime, avec une gravité allant de légère à menaçant le pronostic vital. Par conséquent, il est important de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui présentent des diarrhées pendant ou après l'administration de céfixime. L'arrêt du traitement par céfixime et l'administration d'un traitement spécifique contre Clostridium difficile doivent être envisagés. Toute administration d'inhibiteurs du péristaltisme est à proscrire.
Des réactions cutanées sévères telles que Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) ou des réactions cutanées bulleuses (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson) ont été rapportées chez des patients traités par céfixime . Si de telles réactions surviennent, céfixime doit être immédiatement arrêté.
Des cas graves d'anémie hémolytique, incluant des décès, ont été rapportés chez des patients recevant des antibactériens de la classe des céphalosporines (effet de classe). La réapparition d'une anémie hémolytique après réintroduction d'une céphalosporine chez un patient ayant un antécédent d'anémie hémolytique sous céphalosporine, y compris céfixime, a également été décrite. Si un patient développe une anémie sous céfixime, le diagnostic d'anémie associée aux céphalosporines doit être envisagé et la cefixime arrêtée jusqu'à ce que l'étiologie soit établie .
Les bêtalactamines incluant le céfixime prédisposent le patient au risque d'encéphalopathie (qui peut inclure des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience ou des mouvements anormaux), et, particulièrement, en cas de surdosage ou d'atteinte de la fonction rénale.
Précautions particulières d'emploi
Chez les patients allergiques à d'autres bêta lactamines, il faut tenir compte de la possibilité d'allergie croisée.
En cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine (cf. Eléments de pharmacocinétique - Posologie et mode d'administration).

Oroken granulés,comprimé,poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Oroken" qui a la même composition

  • Analogues Oroken en Russie

    Lupin Ltd (Inde)
    Иксим люпин poudre pour suspension buvable Lupin Ltd (Inde)

    poudre pour suspension buvable 100 mg|5 ml;

    ALKALOID (Macédoine)
    Панцеф comprimé pelliculé ALKALOID (Macédoine)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    Панцеф granulés pour suspension buvable ALKALOID (Macédoine)

    granulés pour suspension buvable 100 mg|5 ml;

    ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)
    СупраксСолютаб comprimé dispersible ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)

    comprimé dispersible 400 mg;

    Супракс granulés pour suspension buvable ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS)

    granulés pour suspension buvable 100 mg|5 ml;

    SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICALS (Chine)

    comprimé pelliculé 100 mg;

  • Analogues Oroken en France

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    NECTAR LIFESCIENCE UK LIMITED (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    INN-FARM D.O.O. (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé sécable 400 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    poudre pour suspension buvable 100 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg;

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