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Osmogel - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Osmogel appartient au groupe appelés Topiques pour douleurs articulaire et musculaire. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D04AB01.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Osmogel - gel pour application - 1 g+25 g - - 1996-04-22


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Osmogel  gel pour application MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel pour application - 1 g+25 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Osmogel enregistré en France

Osmogel gel pour application

Osmogel  gel pour application MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 1 g+25 g

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE1 g
SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ25 g

Posologie et mode d'emploi Osmogel gel pour application

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Posologie
Appliquer sur la zone douloureuse 2 à 4 fois par jour.
La durée recommandée d'utilisation est de 5 jours.
Mode d'administration
Recouvrir d'une compresse non occlusive.
Avant chaque application, laver la pellicule adhérente à la peau.

Comment utiliser Osmogel Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Osmogel

Indications

Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion.

Effets indésirables

Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées :
risque de convulsions chez le nourrisson et l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
Liés à la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques :
nourrissons de moins de 30 mois,
enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse/Allaitement

Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

Interactions avec d'autres médicaments

Aux doses recommandées, la lidocaïne sous forme topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
L'attention des sportifs sera attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.
Ce médicament contient un parfum contenant du limonène. Le limonène peut provoquer des réactions allergiques.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement,
ne pas appliquer sur une peau lésée.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
risque de convulsions chez le nourrisson et l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

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