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Osmotan g - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Osmotan g appartient au groupe appelés Solutions d'électrolytes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BB01.

Principe actif: POTASSIUM (CHLORURE DE) + GLUCOSE ANHYDRE + CHLORURE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) - Osmotan g 10 %- solution pour perfusion - 100 g+4 g+2 g - - 1985-04-17

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) - Osmotan g 5 %- solution pour perfusion - 50 g+4 g+2 g - - 1985-04-17


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour perfusion - 100 g+4 g+2 g
  • solution pour perfusion - 50 g+4 g+2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Osmotan g enregistré en France

Osmotan g 10 % solution pour perfusion

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 100 g+4 g+2 g

Composition et Présentations

GLUCOSE ANHYDRE100 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ110 g
SODIUM (CHLORURE DE)4 g
POTASSIUM (CHLORURE DE)2 g

Posologie et mode d'emploi Osmotan g 10 % solution pour perfusion

Voie intraveineuse pour perfusion.
Elle est habituellement de 30-40 ml/kg/24 heures mais cette posologie est à adapter aux besoins du malade.

Présentations et l’emballage extérieur

Osmotan g 5 % solution pour perfusion

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 50 g+4 g+2 g

Composition et Présentations

GLUCOSE ANHYDRE50 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ55 g
SODIUM (CHLORURE DE)4 g
POTASSIUM (CHLORURE DE)2 g

Posologie et mode d'emploi Osmotan g 5 % solution pour perfusion

Voie intraveineuse pour perfusion
Elle est habituellement de 30-40 ml/kg/24 heures mais cette posologie est à adapter aux besoins du malade.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Osmotan g

Indications

Apport calorique glucidique modéré (200 Kcal/l).
Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium), en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas d'insuffisance rénale sévère, de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.
Risque d'œdème dû à une surcharge hydro-sodée.
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent: fièvre, infection au site d'injection, douleur ou réaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie (augmentation du volume du sang circulant).

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les états de rétention hydrosodée.

Grossesse/Allaitement

En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.
En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Cette solution peut être utilisée pendant l'allaitement si nécessaire.

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie et/ou d'hyperkaliémie qui seront traitées en milieu spécialisé. Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions liées à la présence de potassium
Associations déconseillées
(Excepté en cas d'hypokaliémie)
+ Diurétiques d'épargne potassique
Amiloride, spironolactone, canrénoate de potassium, triamtérène (seuls ou associés): risque d'hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Addition des effets hyperkaliémiants avec risque d'hyperkaliémie potentiellement létale.
+ Ciclosporine et Tacrolimus
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie
Les sels de potassium, les antiinflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), le triméthoprime.
La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risque associés.
Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments suscités.
En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
Solution hypertonique, se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
Précautions d'emploi
Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline.

Osmotan g solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Osmotan g:

Analogues du médicament "Osmotan g" qui a la même composition

  • Analogues Osmotan g en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Osmotan g en France

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 2 g+100 g+4 g;

    solution injectable pour perfusion 2 g+4 g+100 g;

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+10, 0 g;

    solution injectable pour perfusion 2 g+50 g+4 g;

    solution injectable pour perfusion 2 g+4 g+50 g;

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+5,0 g;

    B BRAUN MEDICAL (FRANCE)

    solution pour perfusion 2 g+100 g+4 g;

    solution pour perfusion 2g+50g+4g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 0,20 g+5 g+0,40 g;

    solution injectable pour perfusion 0,20 g+10 g+0,40 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+5 g;

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+10 g;

    PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 g+0,4 g+0,2 g;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 110 g+4 g+2 g;

    PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (FRANCE)

    solution pour perfusion 5 g+0,4 g+0,2 g;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 55 g+4 g+2 g;

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