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Ostram - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Ostram appartient au groupe appelés Calcium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AA04.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Merck Santé SAS (FRANCE) - Ostram 0,6 g- poudre pour suspension buvable - 0,600 g - - 1987-12-22

Merck Santé SAS (FRANCE) - Ostram 1,2 g- poudre pour suspension buvable - 1,20 g - - 1987-12-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour suspension buvable - 0,600 g
  • poudre pour suspension buvable - 1,20 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Ostram enregistré en France

Ostram 0,6 g poudre pour suspension buvable

Merck Santé SAS (FRANCE)
Dosage: 0,600 g

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT0,600 g
sous forme de :PHOSPHATE TRICALCIQUE1,650 g

Posologie et mode d'emploi Ostram 0,6 g poudre pour suspension buvable

Voie orale.
Verser le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau environ et agiter jusqu'à obtenir une suspension homogène.
Enfant:
Avant 5 ans: 1/2 sachet par jour.
Après 5 ans: 1 à 2 sachets par jour.
Adulte:
2 sachets par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Ostram 1,2 g poudre pour suspension buvable

Merck Santé SAS (FRANCE)
Dosage: 1,20 g

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT1,20 g
sous forme de :PHOSPHATE TRICALCIQUE3,30 g

Posologie et mode d'emploi Ostram 1,2 g poudre pour suspension buvable

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Carences calciques et ostéoporoses: 1 sachet-dose par jour.
Verser le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau environ et agiter jusqu'à obtenir une suspension homogène.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Ostram

Indications

Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de reprise de la mobilité).

Pharmacodynamique

L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins journaliers en calcium sont de l'ordre de 1000 à 1500 mg de calcium élément.

Pharmacocinétique

Absorption
Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle, via un processus passif non saturable et un transport actif saturable vitamino D-dépendant.
Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.
Elimination
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

Effets indésirables

Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées.
Hypercalciurie, hypercalcémie ( en cas de traitement prolongé à fortes doses).

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
Hypersensibilité à l'un des constituants,
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires,
Insuffisance rénale chronique,
Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Surdosage

Le surdosage aigu ou chronique peut entraîner une hypercalcémie.
Symptômes
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Un surdosage chronique peut induire des calcifications vasculaires et tissulaires, en raison de l'hypercalcémie.
Traitement
Arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication: utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

Interactions avec d'autres médicaments

En particulier en cas d'association avec la vitamine D:
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Cyclines
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Biphosphonates
Risque de diminution de l'absorption digestive des biphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des biphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
+ Estramustine
Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine.
Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).
+ Fer (sels) (voie orale):
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium

Mises en garde et précautions

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
En cas de traitement de longue durée, il est nécessaire de contrôler l'état de la fonction rénale, la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
Les sels de Calcium doivent être pris à distance du fluorure de sodium (plus de 2 heures si possible avant ou après).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol.

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