Oxoglurate d'ornithine - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Oxoglurate d'ornithine appartient au groupe appelés Acides aminés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A16AA Acides aminés et dérivés.
Le médicament Oxoglurate d'ornithine enregistré en France
Oxoglurate d'ornithine CHIESI 10 g poudre pour solution buvable gastro-entérale
CHIESI (FRANCE)
Dosage: 10 g
Composition et Présentations
OXOGLURATE D'ORNITHINE
10 g
Posologie et mode d'emploi Oxoglurate d'ornithine CHIESI 10 g poudre pour solution buvable gastro-entérale
Voie gastro-entérale
2 sachets-doses par 24 h, mélangés aux apports nutritifs administrés par sonde avec ou sans assistance mécanique. Il est recommandé d'injecter le produit en bolus après dissolution dans 200 ml d'eau.
Voie orale
2 sachets-doses par 24 h. Chaque prise doit être dissoute dans un grand verre d'eau aromatisée ou non, ou diluée dans un yaourt ou une crème dessert à base de lait.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Oxoglurate d'ornithine poudre pour solution buvable gastro-entérale est disponible dans les emballages suivants:
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 10,81 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Oxoglurate d'ornithine CHIESI 5 g poudre pour solution buvable et gastro-entérale
CHIESI (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
OXOGLURATE D'ORNITHINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Oxoglurate d'ornithine CHIESI 5 g poudre pour solution buvable et gastro-entérale
Voie orale
2 sachets-doses par jour, à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Oxoglurate d'ornithine poudre pour solution buvable et gastro-entérale est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5,405 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2013-10-28
Oxoglurate d'ornithine MYLAN 10 g poudre pour solution buvable entéral(e)
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 10 g
Composition et Présentations
OXOGLURATE D'ORNITHINE
10 g
Posologie et mode d'emploi Oxoglurate d'ornithine MYLAN 10 g poudre pour solution buvable entéral(e)
Posologie
Voie entérale
2 sachets-dose par 24 h, mélangés aux apports nutritifs administrés par sonde avec ou sans assistance mécanique. Il est recommandé d'injecter le produit en bolus après dissolution dans 200 ml d'eau.
Voie orale
2 sachets-dose par 24 h. Chaque prise doit être dissoute dans un grand verre d'eau aromatisée ou non, ou diluée dans un yaourt ou une crème dessert à base de lait.
Population pédiatrique
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Oxoglurate d'ornithine poudre pour solution buvable entéral(e) est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,38 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2018-02-08
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,38 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,38 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,38 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
500 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,38 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Oxoglurate d'ornithine MYLAN 5 g poudre pour solution buvable et entéral(e)
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
OXOGLURATE D'ORNITHINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Oxoglurate d'ornithine MYLAN 5 g poudre pour solution buvable et entéral(e)
Posologie
Voie orale
2 sachets-dose par jour, à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner.
Population pédiatrique
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Oxoglurate d'ornithine poudre pour solution buvable et entéral(e) est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5,19 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2009-10-02
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5,19 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5,19 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5,19 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 5,19 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Oxoglurate d'ornithine MYLAN GENERIQUES 5 g poudre pour solution buvable et gastro-entérale
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 5 g
Oxoglurate d'ornithine QUALIMED 10 g poudre pour solution buvable gastro-entérale
Adjuvant de la nutrition (naturelle ou artificielle) chez des sujets dénutris ou en situation d'hypercatabolisme.
N.B.
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille2) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.
Pharmacodynamique
L'oxoglurate de L(+)ornithine monohydraté est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08 % d'azote. L'apport azoté est donc de 1,30 g pour un sachet de 10 g.
Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.
Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.
Mécanisme d'action
L'oxoglurate de L(+)ornithine est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08% d'azote. L'apport azoté est donc de 1,30 g pour un sachet de 10 g.
Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.
Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.
Pharmacocinétique
La prise orale de 10 g d'oxoglurate de L(+)ornithine par le sujet sain est suivie d'une augmentation de l'ornithinémie de l'ordre de 5 fois la valeur de base.
Le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure chez le sujet à jeun et en 1h30 chez le sujet nourri. Pour les doses comprises entre 2 et 10 g, l'augmentation de l'ornithinémie est proportionnelle à la dose. Les concentrations plasmatiques d'oxoglurate ne sont pas significativement augmentées.
Chez l'homme, le métabolisme de l'oxoglurate de L(+)ornithine n'est pas clairement élucidé.
Une augmentation des concentrations plasmatiques de l'acide glutamique, de l'arginine et de la proline est observée.
L'excrétion urinaire du produit inchangé est inférieure à 1% de la dose administrée.
L'excrétion urinaire de citrulline, glutamate et arginine est augmentée.
Effets indésirables
La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des excipients.
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (E951).
Grossesse/Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mises en garde et précautions
En raison de la présence de dextrose et du maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Oxoglurate d'ornithine poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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