Oxyboldine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Oxyboldine appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05C Associations de médicaments de la bile et de lipotropes.

Principe actif: SODIUM (SULFATE DE) ANHYDRE + BOLDINE + PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE) - Oxyboldine CITRON SANS SUCRE- comprimé effervescent(e) - 0,5 mg+132 mg+54 mg - - 2018-03-30

COOPER (FRANCE) - Oxyboldine - comprimé effervescent(e) - 54 mg+0,5 mg+132 mg - - 1995-09-25

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé effervescente - 0,5 mg+132 mg+54 mg
comprimé effervescente - 54 mg+0,5 mg+132 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Tractus digestif et métabolisme

Classification ATC:

A Tractus digestif et métabolisme

A05 Traitement de la bile et du foie

A05C Associations de médicaments de la bile et de lipotropes

Le médicament Oxyboldine enregistré en France

Oxyboldine CITRON SANS SUCRE comprimé effervescent(e)

Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)

Dosage: 0,5 mg+132 mg+54 mg

Composition et Présentations

BOLDINE	0,5 mg
DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE	132 mg
SULFATE DE SODIUM ANHYDRE	54 mg

Posologie et mode d'emploi Oxyboldine CITRON SANS SUCRE comprimé effervescent(e)

RESERVE A L'ADULTE

Posologie

1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Mode d'administration

Voie orale.

Dissoudre dans un verre d'eau.

Durée de traitement

Comment utiliser Oxyboldine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Oxyboldine comprimé effervescent(e)

COOPER (FRANCE)

Dosage: 54 mg+0,5 mg+132 mg

Composition et Présentations

SODIUM (SULFATE DE) ANHYDRE	54 mg
BOLDINE	0,5 mg
PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE	132 mg

Posologie et mode d'emploi Oxyboldine comprimé effervescent(e)

RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Mode d'administration

Voie orale.

Dissoudre dans un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Oxyboldine

Indications

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (lenteur à la digestion, ballonnements) de l'adulte.

Pharmacodynamique

La boldine possède une activité cholérétique en augmentant la sécrétion de la bile par action osmotique directe.

Le sulfate de sodium anhydre et le dihydrogénophosphate de sodium, de par leur teneur en sodium, ont une action osmotique locale permettant d'hydrater le bol digestif.

Pharmacocinétique

Aucune donnée n'est disponible.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à forte dose.

De rares cas de réactions cutanées ont été rapportés.

Contre-indications

Obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépato-cellulaire grave.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi des grossesses exposées à OXYBOLDINE CITRON SANS SUCRE est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation ne doit être envisagée qu'en cas de nécessité et en suspendant provisoirement l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage en OXYBOLDINE CITRON SANS SUCRE peut provoquer des diarrhées.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi

Ce médicament contient 426 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 22% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. La dose maximale journalière de ce médicament, soit 3 comprimés par jour, équivaut à 66% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS pour un adulte. Ce médicament est considéré à teneur élevée en sodium. A prendre en compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient 96 mg de benzoate de sodium par comprimé. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d'ictère chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).

Ce médicament contient un parfum contenant l'allergène limonène. Cet allergène peut provoquer des réactions allergiques.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

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