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Panfurex - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Panfurex appartient au groupe appelés Antibactériens intestinaux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07AX03.

Principe actif: NIFUROXAZIDE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) - Panfurex 100 mg- gélule - 100 mg - - 1984-12-10

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) - Panfurex 200 mg- gélule - 200,0 mg - - 1984-12-10

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) - Panfurex 4 %- suspension buvable - 4 g - - 1984-12-10


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 100 mg
  • gélule - 200 mg
  • suspension buvable - 4 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Panfurex enregistré en France

Panfurex 100 mg gélule

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

NIFUROXAZIDE100 mg

Posologie et mode d'emploi Panfurex 100 mg gélule

Gélule
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS.
Voie orale
Adulte: 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.
Enfant à partir de 6 ans: 3 à 4 gélules (600 à 800 mg) par jour en 2 à 4 prises.
La durée du traitement est limitée à 7 jours.

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Présentations et l’emballage extérieur

Panfurex 200 mg gélule

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Dosage: 200,0 mg

Composition et Présentations

NIFUROXAZIDE200,0 mg

Posologie et mode d'emploi Panfurex 200 mg gélule

Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS.
Adulte : 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.
Enfant à partir de 6 ans : 3 à 4 gélules (600 à 800 mg) par jour en 2 à 4 prises.
La durée du traitement est limitée à 7 jours.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Panfurex 4 % suspension buvable

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Dosage: 4 g

Composition et Présentations

NIFUROXAZIDE4 g

Posologie et mode d'emploi Panfurex 4 % suspension buvable

Posologie
Enfant de plus de 2 ans : 660 mg par jour, soit 3 cuillères-mesures par jour, en 3 prises.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Panfurex

Indications

En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...).
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

ANTIINFECTIEUX INTESTINAL

Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.

Effets indésirables

Les termes de fréquence utilisés ci-après répondent aux définitions suivantes :
Très fréquent (≥ 1/10)
Fréquent ((≥ 1/100, < 1/10)
Peu fréquent ((≥ 1/1 000, < 1/100)
Rare ((≥ 1/10 000, < 1 000)
Très rare (< 10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire :
Fréquence indéterminée : Réactions allergiques à type d'éruption cutanée, d'urticaire, d'angiœdème, de choc anaphylactique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres constituants.
Prématuré, nouveau-né (de 0 à 1 mois) et nourrisson de moins de 2 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Ce médicament est destiné à l'enfant. Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
Allaitement
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

Surdosage

Aucune information spécifique n'est disponible concernant les symptômes de surdosage en nifuroxazide.
En cas de suspicion de surdosage en nifuroxazide, une surveillance du patient devra être effectuée et un traitement symptomatique devra être mis en œuvre.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
Ce médicament est déconseillé avec les médicaments provoquant une réaction antabuse et les dépresseurs du SNC.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
La réhydratation peut être l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës de l'enfant.
Elle devra être systématiquement envisagée.
La prévention ou le traitement de la déshydratation se fera par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse.
Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation.
La concentration en Na+ devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les solutés à moindre teneur en sodium (30 mmol/l) étant réservés aux déshydratations peu sévères.
Un apport en chlore et en potassium est nécessaire afin de corriger les pertes digestives.
La concentration recommandée en glucose se situe entre 74 et 110 mmol/l.
L'adjonction de protéines hydrolysées ou d'acides aminés ne semble pas améliorer la réhydratation ni l'état nutritionnel.
Il est indispensable de proposer à l'enfant de boire très souvent, tous les 1/4 d'heure par exemple.
A titre indicatif, le volume proposé de soluté de réhydratation orale doit être équivalent au poids perdu soit 50 à 100 ml/kg pour une déshydratation de 5 à 10% du poids du corps.
En cas de diarrhée sévère ou prolongée, de vomissement important ou de refus d'alimentation, une réhydratation par voie intraveineuse devra être envisagée.
En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
Chez l'enfant de plus de 2 ans :
En cas de prescription d'une réhydratation par soluté de réhydratation, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution devront être clairement et précisément expliqués.
En l'absence de nécessité de prescrire une telle réhydratation, il est néanmoins nécessaire de clairement expliquer la nécessité de :
§ réhydrater l'enfant par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres), § maintenir l'alimentation le temps de la diarrhée.
en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
en privilégiant les viandes grillées, le riz.
La suppression du lait et des laitages devra être envisagée au cas par cas.
Devant une diarrhée chez l'enfant, il convient d'envisager l'éventualité d'un déficit en saccharase avant de prescrire un médicament contenant du saccharose.
Ce médicament contient 39 mg de sodium pour 100 g, soit 2,14 mg par cuillère-mesure de 5 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

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