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Pansoral - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Pansoral appartient au groupe appelés Anti-inflammatoires pour application topique en Stomatologie. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A01AD11.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Pansoral - gel - 8,7 g+0,01 g - - 1981-07-31


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Pansoral  gel PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 8,7 g+01 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Pansoral enregistré en France

Pansoral gel

Pansoral  gel PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 8,7 g+0,01 g

Composition et Présentations

SALICYLATE DE CHOLINE8,7 g
CHLORURE DE CÉTALKONIUM0,01 g

Posologie et mode d'emploi Pansoral gel

Posologie
Réservé à l'adulte en raison de l'indication et de la forte teneur en alcool.
Nettoyer et sécher les appareils de prothèse.
1 à 4 applications par jour.
En cas de prothèses permanentes : déposer la valeur d'un petit pois de gel au niveau des incisives ou des molaires en regard de la gencive douloureuse.
En cas de prothèses provisoires : déposer le gel sur la partie de l'appareil correspondant aux extractions.
Une fois en bouche, le gel s'étale uniformément sous l'effet de la température et de la mastication.

Comment utiliser Pansoral Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pansoral

Indications

Traitement d'appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale.

Pharmacodynamique

Le salicylate de choline est un composé très hydrosoluble, rapidement résorbé par la muqueuse, son effet analgésique se manifeste en quelques minutes.
Le chlorure de cétalkonium, composé ammonium quaternaire, inhibe la croissance des bactéries Gram + et Gram -, et exerce en outre une action antifongique.

Effets indésirables

Réactions d'hypersensibilité aux salicylés.
Risque d'irritation en raison de la présence d'alcool (éthanol).

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la Composition, en particulier en cas d'antécédents d'hypersensibilité aux salicylés.

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

Surdosage

Dans les conditions normales d'utilisation en odontostomatologie, aucun effet de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

ATTENTION : CE MEDICAMENT CONTIENT 39 g D'ALCOOL POUR 100 g.
En l'absence d'amélioration au bout de quelques jours, la conduite thérapeutique devra être réévaluée.

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