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Paraminan - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Paraminan appartient au groupe appelés Antiphotosensibilisants (Protecteurs contre les rayonnements à usage topique). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D02BB Protecteurs contre les rayonnements à usage systémique.

Principe actif: ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LAPHAL (FRANCE) - Paraminan 500 mg- comprimé enrobé - 500,000 mg - - 1997-12-04


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Paraminan enregistré en France

Paraminan 500 mg comprimé enrobé

LAPHAL (FRANCE)
Dosage: 500,000 mg

Composition et Présentations

ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE500,000 mg

Posologie et mode d'emploi Paraminan 500 mg comprimé enrobé

RESERVEE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte 4 à 6 comprimés par jour en 2 à 3 prises.
Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises.
Le traitement commencera de préférence 15 jours avant le début de l'exposition solaire et se poursuivra tout au long de celle-ci, jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épidémie (bronzage)

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Paraminan

Indications

Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques bénignes

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.

Effets indésirables

Manifestations allergiques, localisée voire généralisée, parfois dès la première exposition apparente, avec sensibilisation de groupe, croisée avec les nombreux dérivés de l'acide para-aminobenzoïque (sulfamides, certains anesthésiques locaux, conservateurs, colorants...)

Contre-indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance contenant un groupement amine en "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants...)
enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route du à la forme pharmaceutique.
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage massif entraîne des nausées et vomissements

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction connue à ce jour.

Mises en garde et précautions

Ce médicament ne protège pas des coups de soleil.

Paraminan comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Paraminan:

Analogues du médicament "Paraminan" qui a la même composition

  • Analogues Paraminan en Russie

    ZAO Institout molekoulyarnoy diagnostiki "Diafarm" (Fédération de Russie)

    collyre 0.007%;

  • Analogues Paraminan en France

    FLEXPHARMA (FRANCE)
    Pabasun500 mg comprimé enrobé FLEXPHARMA (FRANCE)

    comprimé enrobé 500 mg;

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