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Paregorine - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Paregorine 50 %- solution buvable - 50,00 g - - 1995-06-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 50 g

Le médicament Paregorine enregistré en France

Paregorine 50 % solution buvable

ZAMBON FRANCE (FRANCE)
Dosage: 50,00 g

Composition et Présentations

OPIUM (TEINTURE D') BENZOIQUE50,00 g

Posologie et mode d'emploi Paregorine 50 % solution buvable

Solution buvable
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
1 à 2 cuillères à café, 1 à 4 fois par jour, à diluer dans un verre d'eau

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Paregorine

Indications

Indications - usage systémique

Traitement symptomatique des diarrhées aiguës de l'adulte.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,).

Pharmacodynamique

RALENTISSEUR DU TRANSIT

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Les alcaloïdes de l'opium sont rapidement absorbés après administration orale. Ils subissent ensuite une glucoro-conjugaison hépatique. Leur élimination est essentiellement urinaire.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

A forte dose: constipation, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, somnolence, réactions cutanées, troubles respiratoires, dépression du système nerveux central.

Contre-indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
Hypersensibilité à l'un des composants.
Poussées aiguës des rectocolites hémorragiques (risque de colectasies).
Allaitement
intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou déficit en sucrase-isomaltase, en raison de la présence de saccharose
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la poudre d'opium lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
Les alcaloïdes morphiniques présents dans l'opium passent dans le lait maternel; en conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement

Surdosage

En cas de surdosage, une dépression du système nerveux central (troubles de la conscience, dépression respiratoire) et un iléus peuvent être observés, ainsi que des convulsions (liées au camphre). Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central.
Traitement: évacuation digestive, maintien des fonctions vitales.
En cas de dépression respiratoire: ventilation assistée ou antagoniste morphinique (naloxone).
En cas de convulsions: diazépam.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament est déconseillé en association avec les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (disulfirame, certains antibactériens, certains antifongiques), les dépresseurs du SNC (antidépresseurs, antihistaminiques, anxiolytiques, neuroleptiques, morphiniques, certains antihypertenseurs), les médicaments destinés au traitement du diabète (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants).

Paregorine solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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