Passiflorine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Passiflorine appartient au groupe appelés Phytothérapie.

Principe actif: PASSIFLORE + CRATAEGUS LAEVIGATA FLOWER

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THERATECH (FRANCE) - Passiflorine - solution buvable - 10 g+10 g - - 1989-07-03

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Passiflorine solution buvable THERATECH (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution buvable - 10 g+10 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Sédatifs

Phytothérapie

Le médicament Passiflorine enregistré en France

Passiflorine solution buvable

THERATECH (FRANCE)

Dosage: 10 g+10 g

Composition et Présentations

PASSIFLORE (EXTRAIT DE) (FLUIDE)	10 g
AUBÉPINE (TEINTURE D')	10 g

Posologie et mode d'emploi Passiflorine solution buvable

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS.

Chez l'adulte :

- Eréthisme cardiaque et états neurotoniques : 1 à 2 cuillérées à café, midi et soir, avant les repas. Le traitement peut être poursuivi pendant 2 ou 3 périodes de 20 jours.

- Troubles mineurs du sommeil : 1 à 4 cuillérées à café, le soir, avant le coucher.

Population pédiatrique

Chez l'enfant de plus de 30 mois : 1 cuillérée à café par jour.

Comment utiliser Passiflorine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Passiflorine

Indications

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans les troubles de l'éréthisme cardiaque (cur sain).

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de survenue d'effets indésirables de type réactions cutanées et/ou allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Enfant de moins de 30 mois

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Non renseignée.

Interactions avec d'autres médicaments

Du fait de la teneur en alcool :

Associations à prendre en compte :

+ Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénycolé), chlorpropamide, furazolidone, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, téninitrazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).

+ Dépresseurs du système nerveux central.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient 11,2% de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 445 mg par cuillérée à café, ce qui équivaut à 111 ml de bière, 46 ml de vin par cuillérée à café. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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