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Paxeladine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Paxeladine appartient au groupe appelés Antitussifs non opioïdes.

Principe actif: CITRATE D'OXÉLADINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

IPSEN PHARMA (FRANCE) - Paxeladine 0,2 %- sirop - 0,2000 g - - 1996-09-20

IPSEN PHARMA (FRANCE) - Paxeladine 40 mg- gélule à libération prolongée - 40,0 mg - - 1996-09-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule à libération prolongée - 40 mg
  • sirop - 0,2000 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Paxeladine enregistré en France

Paxeladine 0,2 % sirop

IPSEN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 0,2000 g

Composition et Présentations

CITRATE D'OXÉLADINE0,2000 g

Posologie et mode d'emploi Paxeladine 0,2 % sirop

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS ET DE PLUS DE 15 KG.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
Le conditionnement contient une double cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 ml.
La petite cuillère-mesure (2,5 ml) contient 5 mg de citrate d'oxéladine,
La grande cuillère-mesure (5 ml) contient 10 mg de citrate d'oxéladine.
Enfant de 15 à 20 kg (soit 30 mois à 6 ans): 1 petite cuillère-mesure de 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 3 ou 4 prises par jour selon le poids.
Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 ans à 10 ans): 1 grande cuillère-mesure de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 2 à 3 prises par jour selon le poids.

Comment utiliser Paxeladine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Paxeladine 40 mg gélule à libération prolongée

IPSEN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 40,0 mg

Composition et Présentations

CITRATE D'OXÉLADINE40,0 mg

Posologie et mode d'emploi Paxeladine 40 mg gélule à libération prolongée

RESERVE A L'ADULTE
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
1 gélule par prise à renouveler en cas de besoin, sans dépasser 3 gélules par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Paxeladine

Indications

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

Pharmacodynamique

Antitussif central, non opiacé, non anti-histaminique.

Pharmacocinétique

Les données relatives à la pharmacocinétique de l'oxéladine sont très faibles.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Paxeladine en fonction de la voie d'administration

Non renseignée.

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité ont parfois été rapportées (urticaire, éruption cutanée, angiœdème).

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse pertinente chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au citrate d'oxéladine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

Surdosage

L'information concernant le surdosage est limitée; dans les quelques cas rapportés, aucun symptôme lié au surdosage n'a été signalé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Précautions d'emploi
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 4,25 g par grande cuillère-mesure de 5 ml et 2,125 g par petite cuillère-mesure de 2,5 ml.
Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 30 mois en l'absence de données étayant l'efficacité et la sécurité dans cette tranche d'âge.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), 24 mg par grande cuillère-mesure de 5 ml et 12 mg par petite cuillère-mesure de 2,5 ml.

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