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Pectotussyl - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: TERPINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Pectotussyl 100 mg- comprimé enrobé - 100 mg - - 1996-05-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 100 mg

Le médicament Pectotussyl enregistré en France

Pectotussyl 100 mg comprimé enrobé

ZAMBON FRANCE (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

TERPINE100 mg

Posologie et mode d'emploi Pectotussyl 100 mg comprimé enrobé

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés à croquer et à avaler, 4 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pectotussyl

Indications

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales).

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans
Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement
Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l'administration pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, une utilisation excessive risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables, un traitement symptomatique est alors à administrer.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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