Posologie et mode d'emploi Pepcidduo comprimé à croquer
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT (à partir de 16 ans)
Croquer entièrement un comprimé au moment de la crise douloureuse, et avaler de préférence avec un verre d'eau.
Ne pas dépasser 2 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 2 semaines
Population pédiatrique
La sécurité d'emploi et l'efficacité de PEPPCIDUO chez les enfants de moins de 16 ans n'ont pas encore été établies (aucune donnée n'est disponible).
Sujets âgés :
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Pepcidduo comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2003-12-11
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-08-31
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 6 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
film(s) thermosoudé(s) papier aluminium polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 2 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 2 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 18 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 18 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Pepcidduo
Indications
Traitement symptomatique de courte durée des brûlures d'estomac et remontées acides chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans.
Pharmacodynamique
La famotidine réduit la production d'acide et de pepsine, ainsi que le volume de la sécrétion gastrique, basale, nocturne et stimulée.
L'hydroxyde de magnésium et le carbonate de calcium ont une activité anti-acide par un mécanisme de neutralisation.
La capacité neutralisante par comprimé a été évaluée à 21 mEq (méthode USP).
Une étude de pH-métrie gastrique et sophagienne conduite chez 23 volontaires sains a montré que l'administration de l'association famotidine 10 mg/antiacide 21 mEq avec 60 ml d'eau une heure après un repas du soir riche en graisse, entraîne une élévation immédiate du pH sophagien.
L'élévation du pH gastrique, supérieure à celle observée sous placebo ou antiacide seul, persiste pendant 12 heures.
Pharmacocinétique
Les propriétés pharmacocinétiques de la famotidine ne sont pas modifiées de façon significative quand elle est administrée avec 165 mg d'hydroxyde de magnésium et 800 mg de carbonate de calcium.
Famotidine
La famotidine obéit à une pharmacocinétique de type linéaire.
La famotidine est rapidement absorbée et les pics plasmatiques, qui sont dose-dépendants, surviennent entre 1 à 3 heures après administration.
La bio-disponibilité moyenne après administration orale est de 40-45 %. Elle n'est pas modifiée lors d'une prise per-prandiale. L'effet de premier passage est minime. Des doses répétées n'entraînent pas d'accumulation de médicament.
La liaison aux protéines plasmatiques est relativement faible (15 à 20 %). La demi-vie plasmatique après une dose orale unique ou des doses répétées multiples (pendant 5 jours), est d'environ 3 heures.
Le métabolisme de la famotidine est hépatique, et s'accompagne de la formation d'un métabolite inactif, le sulfoxyde.
Après administration orale, l'élimination urinaire moyenne de la famotidine est de 65 à 70 % de la dose absorbée, dont 25 à 30 % sous forme inchangée. La clairance rénale est de 250 à 450 ml/min, ce qui laisse supposer une sécrétion tubulaire. Une petite quantité peut être éliminée sous forme de sulfoxyde.
La demi-vie est prolongée chez les insuffisants rénaux.
Le carbonate de calcium et l'hydroxyde de magnésium sont convertis en chlorures solubles par l'acide gastrique. Environ 10 % du calcium et 15-20 % du magnésium sont absorbés, les chlorures solubles restant sont reconvertis en sels insolubles et sont éliminés dans les fèces. Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, les faibles quantités de calcium et de magnésium absorbées sont rapidement excrétées par le rein.
Effets indésirables
Les catégories de fréquence utilisent la convention suivante :
Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000).Inconnu (ne peut être estimé selon les données disponibles)
Effets indésirables classés par système organe (déclarés avec l'association famotidine/antacides)
Système organe
Incidence
Effets indésirables
Affections du système immunitaire
Inconnu
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
Affections du système nerveux
Fréquent
Céphalées
Peu fréquent
Nervosité, vertiges
Paresthésie
Inconnu
Somnolence
Affections gastro-intestinales
Peu fréquent
Inconfort et douleur abdominal, distention abdominaleNausée, diarrhée, flatulence, dyspepsie, éructation, sécheresse de la bouche, soif, Dysgeusie,Inconfort et douleur oropharyngée, Vomissement
Inconnu
Douleur abdominale haute
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Inconnu
Prurit, urticaire, éruption cutanée, angioedème,
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Inconnu
Asthénie, fatigue
D'autres effets indésirables ayant fait l'objet de rapports isolés avec des dosages plus élevés de famotidine ne peuvent en principe pas être exclus.
Il a été rapporté :
Troubles cutanés : comme avec d'autres antihistaminiques H2 des réactions cutanées sévères (épidermolyse toxique).
Troubles hépatiques dont cholestase hépatique et tels que : augmentation des transaminases, des gamma-GT, de phosphatase alcaline et bilirubine.
Troubles neurologiques tels que : hallucinations, désorientation, confusion, insomnie, crise d'épilepsie, somnolence, agitation, états dépressifs. Ces effets sont réversibles à l'arrêt du traitement.
Troubles sanguins tels que thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose et pancytopénie.
Troubles musculo-squelettiques telles que crampes musculaires.
Autres troubles tels que : impuissance, diminution de la libido, tension mammaire.
Alopécie
Malaises
Les effets indésirables suivants sont généralement attribués aux antiacides à base de sels de magnésium et de calcium : changement de la fréquence et de la consistance des selles, ballonnements et pesanteurs.
Contre-indications
Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients,
Insuffisance rénale sévère.
Une sensibilité croisée aux antagonistes des récepteurs H2 a été observée. PEPCIDUO ne doit pas être administré chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à d'autres antagonistes des récepteurs H2.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Famotidine :
Une grande partie des données provenant des femmes enceintes (plus de 1000 issues de grossesse exposées) n'a indiqué aucune toxicité malformative ni de toxicité féto/néonatale.
Carbonate de calcium et hydroxyde de magnésium :
Chez les animaux, seules des données limitées sont disponibles.
Chez les femmes enceintes, aucune malformation ni effet foétotoxique n'ont été observés à la posologie recommandée, mais les données disponibles sur les grossesses sont trop limitées pour exclure les risques.
Doit être prise en compte, la présence de :
Sels de magnésium avec des risques de diarrhée,
Sels de calcium qui, après un traitement à long terme à hautes doses, peuvent exposer à un risque d'hypercalcémie avec une calcinose sur différents organes, en particulier une néphrocalcinose.
PEPCIDDUO n'est pas conseillé pendant la grossesse.
Allaitement
La famotidine a été identifiée chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une mère traitée. Les informations disponibles sur les effets de la famotidine chez les nouveau-nés/nourrissons sont insuffisantes.
Il doit être décidé soit d'arrêter l'allaitement, soit d'arrêter/de s'abstenir de prendre un traitement par l'association famotidine/antacides, en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour le nourrisson et des bénéfices du traitement pour la mère.
Surdosage
Des patients ont toléré des doses allant jusqu'à 800 mg de famotidine/jour sur plus d'un an, sans développer d'effets secondaires significatifs.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Les antiacides interagissent avec un grand nombre d'autres médicaments administrés par voie orale.
On constate une diminution de l'absorption de ces médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments, notamment : les antibiotiques (clindamycine, cyclines, quinolones et fluoroquinolones, pénicillamines, éthambutol, isoniazide), les agents bétabloquants, les bisphosphonates, les glucocorticoïdes, les inhibiteurs de l'intégrase (dolutégravir, elvitégravir), les phénothiazines neuroleptiques, les hormones thyroïdiennes, les salicylates, la chloroquine, le diflunisal, la digoxine, l'estramustine, la fexofénadine, le fluor, l'indométhacine, le fer, le lédipasvir, le phosphore, le proguanil, la rosuvastatine, le strontium, le zinc, les résines polystyrène sulfonée sodiques et calciques, le sulpiride, le tériflunomide.
De manière générale, espacer les doses de PEPCIDDUO de plus de 2 heures.
Interactions en lien avec la famotidine
A cause de son effet en tant qu'antagoniste des récepteurs H2 la famotidine peut diminuer l'absorption des composés suivants :
Atazanavir,
Rilpivirine,
Cyanocobalamine,
La plupart des inhibiteurs de la tyrosine kinase (sauf le vandétanib, l'imatinib).
Interactions fréquentes avec la famotidine et les antacides
La famotidine et les antacides peuvent diminuer l'absorption des composés suivants :
Les antifongiques azolés (kétoconazole, itraconazole, posaconazole),
L'ulipristal.
Mises en garde et précautions
Mises en garde
Les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique doivent demander l'avis de leur médecin avant de prendre PEPCIDDUO. En cas d'insuffisance rénale, une surveillance du magnésium sérique et du calcium sérique doit être effectuée.
Comme certaines maladies graves sous-jacentes peuvent avoir les symptômes d'une simple indigestion, il est recommandé aux patients de demander un avis médical en cas de : Troubles de la digestion associés à une perte de poids non-intentionnelle, difficultés à la déglutition, gêne abdominale persistante, brûlures d'estomac apparaissant pour la première fois ou si ces symptômes ont récemment changé.
Les patients ayant une hypercalcémie connue, hypermagnesémie connue, hypophosphatémie connue, une hypercalciurie connue ou antécédents de calculs rénaux ou de néphrocalcinose doivent consulter un médecin avant de prendre PEPCIDDUO.
En raison de la présence de lactose, de glucose et desaccharose :
Les patients ayant des troubles héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase (de Lapp) ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Les patients ayant des troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
En cas d'administration à long terme, en particulier en association avec des traitements par des produits contenant du calcium et/ou de la vitamine D, il y a un risque d'hypercalcémie avec comme conséquence une altération de la fonction rénale.
Les patients doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin si de nouveaux symptômes apparaissent ou bien s'ils souffrent de dysphagie (difficulté à avaler), ou d'odynophagie (douleur lorsqu'on avale), de vomissements importants, de méléna (selles noires) de sensation de suffocation ou de douleur dans la poitrine.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de deux semaines de traitement continu ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Pepcidduo comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Pepcidduo:
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