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Perabacticel - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Perabacticel appartient au groupe appelés Antibactériens intestinaux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07AX03.

Principe actif: NIFUROXAZIDE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Perabacticel 200 mg- gélule - 200 mg - - 2000-01-10


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Perabacticel enregistré en France

Perabacticel 200 mg gélule

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 200 mg

Composition et Présentations

NIFUROXAZIDE200 mg

Posologie et mode d'emploi Perabacticel 200 mg gélule

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans)
Voie orale.
1 gélule 4 fois par jour.
Avaler les gélules à l'aide d'un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 3 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Perabacticel

Indications

Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux…).
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).

Pharmacodynamique

A07AX03ANTI-INFECTIEUX INTESTINAL

Pharmacocinétique

L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.

Effets indésirables

Possibilité de réactions allergiques.

Contre-indications

Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté cependant, à doses très élevées, il y a un risque de développer des réactions neurologiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament est déconseillé avec les médicaments provoquant une réaction antabuse et les dépresseurs du SNC.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Si au bout de 3 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
Le patient devra être informé de la nécessité de :
se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres);
s'alimenter le temps de la diarrhée,
en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,
en privilégiant les viandes grillées, le riz.

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