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Percutalgine - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: SALICYLAMIDE + DEXAMÉTHASONE + SALICYLATE D'HYDROXYÉTHYLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) - Percutalgine SPRAY- solution pour pulvérisation - 8,5 g+0,05 g+10 g - - 1991-03-25

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) - Percutalgine - gel - 0,05 g+2,00 g+10,00 g - - 1997-12-04

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) - Percutalgine - solution pour application - 0,05 g+8,50 g+10,00 g - - 1997-12-04


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 05 g+2 g+10 g
  • solution pour application - 05 g+8,50 g+10 g
  • solution pour pulvérisation - 8,5 g+05 g+10 g

Le médicament Percutalgine enregistré en France

Percutalgine gel

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)
Dosage: 0,05 g+2,00 g+10,00 g

Composition et Présentations

ACÉTATE DE DEXAMÉTHASONE0,05 g
SALICYLAMIDE2,00 g
SALICYLATE D'HYDROXYÉTHYLE10,00 g

Posologie et mode d'emploi Percutalgine gel

RESERVE A L'ADULTE.
VOIE CUTANEE.
Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Présentations et l’emballage extérieur

Percutalgine solution pour application

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)
Dosage: 0,05 g+8,50 g+10,00 g

Composition et Présentations

DEXAMÉTHASONE0,05 g
SALICYLAMIDE8,50 g
SALICYLATE D'HYDROXYÉTHYLE10,00 g

Posologie et mode d'emploi Percutalgine solution pour application

RESERVE A L'ADULTE.
VOIE CUTANEE. NE PAS AVALER.
Traitement d'attaque: 4 à 6 ampoules par jour en 2 ou 3 applications par aspersion sur ou au voisinage de la région à traiter.
Traitement d'entretien: 2 à 4 ampoules par jour. Etaler la solution sans frotter.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Présentations et l’emballage extérieur

Percutalgine SPRAY solution pour pulvérisation

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)
Dosage: 8,5 g+0,05 g+10 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Percutalgine

Indications

Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

Pharmacodynamique

Topique a visée antalgique et a visée anti-inflammatoire.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
Possibilité de réaction érythémateuse et/ou sensation de chaleur au point d'application.
Le risque d'effets indésirables dus au corticoïde est faible compte-tenu du dosage et du temps de traitement court, cependant:
l'utilisation prolongée de corticoïdes locaux peut, entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée,
possibilité d'effets systémiques ,
des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées,
des infections secondaires, particulièrement dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.

Contre-indications

Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant du gel.
Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.

Surdosage

Une utilisation excessive et prolongée pourra entraîner, comme pour tous les corticoïdes locaux, une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée, et la possibilité d'effets systémiques, ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces effets disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aigue.

Interactions avec d'autres médicaments

Aux doses recommandées, la dexaméthasone utilisé par voie cutanée n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit immédiatement et définitivement arrêter.
Précautions d'emploi
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Percutalgine:

Analogues du médicament "Percutalgine" qui a la même composition

  • Analogues Percutalgine en Russie


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  • Analogues Percutalgine en France


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