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Perical - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Perical appartient au groupe appelés Calcium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AA04.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) - Perical 1000 mg- comprimé à sucer - 1000 mg - - 1996-05-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer - 1000 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Perical enregistré en France

Perical 1000 mg comprimé à sucer

BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)
Dosage: 1000 mg

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT1000 mg
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM2,5 g

Posologie et mode d'emploi Perical 1000 mg comprimé à sucer

Adultes et enfants de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour, soit 1 comprimé par jour.
Voie orale. Les comprimés sont à sucer.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Perical

Indications

Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation (lors de la reprise de la mobilité).

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Absorption:
En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption est de l'ordre de 30 % de la dose ingérée.
Elimination:
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

Effets indésirables

Troubles digestifs à type de constipation, flatulence, nausées.
Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
hypersensibilité à l'un des constituants.
hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être utilisé qu'après reprise de la mobilisation.
phénylcétonurie en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Surdosage

Symptômes: polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez l'enfant, L'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement: arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Cyclines par voie orale: diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques: risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Diphosphonates: risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Mises en garde et précautions

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/ 24 h) chez l'enfant.

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